Có bao nhiêu đặc điểm là của bệnh do gen trội trên NST X gây ra?

(1) Bệnh thường biểu hiện ở nam nhiều hơn nữ

(2) Bố mắc bệnh thì tất cả các con gái đều mắc bệnh

(3) Bố mẹ không mắc bệnh có thể sinh ra con mắc bệnh

(4) Mẹ mắc bệnh thì tất cả các con trai đều mắc bệnh

Trong chọn giống, để loại bỏ 1 gen có hại ra khỏi nhóm gen liên kết người ta thường gây đột biến

Cấu trúc gen của sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân chuẩn khác biệt nhau ở chỗ:

Cho biết alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp; alen B quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen b quy định quả vàng. Theo lý thuyết,trong các phép lai sau đây có bao nhiêu hép lai có thể cho đời con có tỉ lệ kiểu hình 1 thân cao, quả vàng: 2 thân cao, quả đỏ: 1 thân thấp, quả đỏ?

(1) AaBB x AaBB

(2)  $\frac{AB}{ab}$ (f = 20%) x $\frac{Ab}{aB}$ (f = 0%)

(3) AaBb x AABb

(4) $\frac{AB}{ab}$(f = 20%) x $\frac{AB}{ab}$ (f = 20%)

(5) $\frac{Ab}{aB}$ x $\frac{Ab}{aB}$ , liên kết hoàn toàn

(6)  $\frac{Ab}{aB}$(f = 0%) x $\frac{Ab}{aB}$ (f = 10%)

(7) $\frac{AB}{ab}$ x $\frac{Ab}{aB}$, liên kết gen hoàn toàn

(8) $\frac{AB}{ab}$ x $\frac{Ab}{aB}$, (f = 25%)

Một gen dài 4080 A⁰, có số nuclêôtit loại A bằng 1,5 lần nuclêôtit loại G. Do đột biến mất đoạn, trong gen còn lai 640 nuclêôtit loại A và 2240 liên kết hydro. Số nuclêôtit loại G bị mất do đột biến là:

Một cặp NST tương đồng quy ước là Aa. Nếu cặp NST này không phân li ở kì sau của giảm phân II thì sẽ tạo ra loại giao tử nào?

Trong một phòng thí nghiệm sinh học phân tử, trình tự các axit amin của một protein armadilio đã được xác định một phần. Các phân tử tARN được sử dụng trong quá trình tổng hợp có anticodon sau đây:

3’UAX5’ 3’XGA5’ 3’GGA5’ 3’GXU5’ 3’UUU5’ 3’GGA5’

Trình tự nucleotit ADN của chuỗi bổ sung cho chuỗi ADN mã hóa cho protein armadilio

Điều nào sau đây đúng về tác nhân gây đột biến?

(1). Tia UV làm cho hai bazơ nitơ Timin trên cùng một mạch liên kết với nhau.

(2). Nếu sử dụng 5BU, thì sau ba thế hệ một codon XXX sẽ bị đột biến thành codon GXX.

(3). Guanin dạng hiếm tạo nên đột biến thay thế G-X thành A-T.

(4). Acridin có thể gây đột biến làm mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit.

Có bao nhiêu ý đúng: