Tổng hợp đề ôn tập thi THPTQG môn Sinh Học có đáp án (Đề số 4)

Bệnh phêninkêto niệu xảy ra do:

Phát biểu nào sau đây là không đúng khi nói về đặc điểm của mã di truyền?

Khi nói về phản ứng, nhận định nào sau đây không đúng?

Ở ruồi giấm  2n = 8. Một nhóm tế bào sinh tinh mang đột biến cấu trúc ở hai NST thuộc 2 cặp tương đồng: số 2 và số 4. Biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường và không xảy ra trao đổi chéo. Tính theo lí thuyết, tổng tỉ lệ các loại giao tử có thể mang NST đột biến trong tổng số giao tử là:

Sử dụng phương pháp nào sau đây có thể tạo ra giống mới mang đặc điểm của hai loài mà bằng cách tạo giống thông thường không thể tạo được?

Một quần thể của động vật có vú trên đảo, xét từng giới tính người ta thấy có 40% con đực và 16% con cái lông nâu. Biết, tính trạng màu lông do một gen gồm hai alen quy định. Alen A quy định lông vàng, alen a quy định lông nâu và quần thể đang cân bằng di truyền. Theo lý thuyết, tỉ lệ kiểu gen dị hợp trong quần thể chiếm:

Ở sinh vật nhân thực, phát biểu nào sau đây không đúng?

Đột biến nào sau đây có thể góp phần tạo nên loài mới?

Thành tựu nổi bật nhất trong ứng dụng công nghệ gen là:

Xơ nang là một bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường gây ra, bệnh này phát sinh do gen trở ngại trong việc vận chuyển của ion giữa tế bào và ngoại bào. Bệnh này thường gây chết người và hầu hết người bị chết ở độ tuổi trẻ. Một đứa trẻ được chuẩn đoán mắc bệnh, nhưng cha mẹ của mình hoàn toàn khỏe mạnh. Tuyên bố nào đúng?

Một quần thể giao phối ngẫu nhiên có thành phần kiểu gen ở thế hệ xuất phát: 0,04AA + 0,32Aa + 0,64aa. Sau 5 thế hệ chọn lọc loại bỏ hoàn toàn kiểu hình lặn ra khỏi quần thể thì tần số alen a trong quần thể:

Điều nào sau đây đúng về tác nhân gây đột biến?

(1). Tia UV làm cho hai bazơ nitơ Timin trên cùng một mạch liên kết với nhau.

(2). Nếu sử dụng 5BU, thì sau ba thế hệ một codon XXX sẽ bị đột biến thành codon GXX.

(3). Guanin dạng hiếm tạo nên đột biến thay thế G-X thành A-T.

(4). Acridin có thể gây đột biến làm mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit.

Có bao nhiêu ý đúng:

Trong một tế bào vi khuẩn, một đột biến ở gen mã hóa aminoacyl-tARN synthetase dẫn đến việc tARN vận chuyển Serine được gắn nhầm với Alanine. Hậu quả của đột biến này trong tổng hợp  protein là:

Một quần thể của một loài động vật, xét một locut gen có hai alen A và a. Ở thế hệ xuất phát (P), giới đực có 860 cá thể, trong đó có 301 cá thể có kiểu AA, 129 cá thể có kiểu gen aa. Các cá thể đực này giao phối ngẫu nhiên với các cá thể cái trong quần thể. Khi quần thể đạt tới trạng thái cân bằng thì thành phần kiểu gen trong quần thể là 0,49AA : 0,42Aa : 0,09aa. Biết rằng, tỉ lệ đực trong cái trong quần thể là 1 : 1. Nhận định nào sau đây đúng khi nói về quần thể trên?

Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen trội H quy định tính trạng máu đông bình thường. Một gia đình có bố và con đều mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, nhận định nào dưới đây đúng?

Trong công nghệ gen, thể truyền là:

Trong chọn giống, để loại bỏ 1 gen có hại ra khỏi nhóm gen liên kết người ta thường gây đột biến

Khẳng định nào sau đây không đúng khi nói về nhân bản vô tính ở động vật?

Trong một phòng thí nghiệm sinh học phân tử, trình tự các axit amin của một protein armadilio đã được xác định một phần. Các phân tử tARN được sử dụng trong quá trình tổng hợp có anticodon sau đây:

3’UAX5’ 3’XGA5’ 3’GGA5’ 3’GXU5’ 3’UUU5’ 3’GGA5’

Trình tự nucleotit ADN của chuỗi bổ sung cho chuỗi ADN mã hóa cho protein armadilio

Một nhà di truyền học xác định rằng một bệnh gây ra bởi một đột biến gen lặn trong một alen của một gen. Các alen đột biến bị mất tymin ở vị trí 25 của gen. Các gen này được tìm thấy trên các nhiễm sắc thể X. Dưới đây là trình tự nuclêôtit của gen bình thường và các kết luận:

5’-ATG-TTA-XGA-GGT-ATX-GAA-XTA-GTT-TGA-AXT-XXX-ATA-AAA-3’

(1). Các protêin đột biến có chứa nhiều hơn bốn axit amin so với các protêin bình thường.

(2). Các protêin đột biến có chứa ít hơn một axit amin so với các protêin bình thường.

(3). Nam giới có nhiều khả năng bị bệnh hơn nữ.

Kết luận nào về hậu quả của đột biến này là đúng?

Một gen dài 4080 A⁰, có số nuclêôtit loại A bằng 1,5 lần nuclêôtit loại G. Do đột biến mất đoạn, trong gen còn lai 640 nuclêôtit loại A và 2240 liên kết hydro. Số nuclêôtit loại G bị mất do đột biến là:

Một con chuột có vấn đề phát triển, được kiểm tra bởi một nhà di truyền học – người ta phát hiện ra rằng chuột này có 3 nhiễm sắc thể 21. Có bao nhiêu kết luận chắc chắn đúng khi dựa vào thông tin này?

(1). Quả trứng được thụ tinh để tạo ra con chuột này có hai nhiễm sắc thể 21.

(2). Tinh trùng được thụ tinh để tạo ra con chuột này có hai nhiễm sắc thể 21.

(3) Con chuột này sẽ tạo ra hai loại giao tử : giao tử bình thường (một nhiễm sắc thể 21) và giao tử bất thường (hai nhiễm sắc thể 21)

Ở một loài thực vật, tính trạng màu sắc hoa được quy định bởi một gen nằm trên NST thường và 2 alen. Alen quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen quy định hoa trắng. Khi xét phép lai giữa cây hoa đỏ và cây hoa trắng đều thuần chủng, người ta thấy trong số hàng ngàn cây thu  được ở F₁ có một cây hoa trắng còn lại đều hoa đỏ. Các giả thuyết đưa về nguyên nhân của hiện tượng trên là do:

Cấu trúc gen của sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân chuẩn khác biệt nhau ở chỗ:

Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

(1). Nuclêôtit hiếm có thể dẫn đến kết cặp sai trong quá trình nhân đôi ADN gây đột biến thay thế một cặp nuclêôtit.

(2). Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể

(3). Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nuclêôtit

(4). Đột biến gen tạo ra nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu cho tiến hóa

(5). Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường

Trong tế bào, các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể:

Hội chứng Đao có thể dễ dàng xác định bằng phương pháp này

Một cặp NST tương đồng quy ước là Aa. Nếu cặp NST này không phân li ở kì sau của giảm phân II thì sẽ tạo ra loại giao tử nào?

Trong điều kiện nghiệm đúng của quy luật Hacdi-Vanbee, quần thể có thành phần kiểu gen nào sau đây sẽ không thay đổi cấu trúc di truyền khi thực hiện ngẫu phối?

Thành phần nào sau đây không thuộc thành phần cấu trúc của operon Lac ở vi khuẩn E.coli?

Có bao nhiêu đặc điểm là của bệnh do gen trội trên NST X gây ra?

(1) Bệnh thường biểu hiện ở nam nhiều hơn nữ

(2) Bố mắc bệnh thì tất cả các con gái đều mắc bệnh

(3) Bố mẹ không mắc bệnh có thể sinh ra con mắc bệnh

(4) Mẹ mắc bệnh thì tất cả các con trai đều mắc bệnh

Người ta có thể tạo ra giống cà chua để vận chuyển đi xa hoặc vận chuyển lâu dài mà không bị hỏng. Đây là thành tựu của

Ở chuột Cobay, alen A quy định lông đen, alen a quy định lông trắng; B lông ngắn và b lông dài. Hai cặp gen này di truyền độc lập với nhau. Đem chuột lông đen dài giao phối với chuột lông trắng, ngắn  sinh ra F₁ có tỉ lệ 1 đen ngắn - 1 trắng ngắn. Kiểu gen của chuột bố mẹ là

Cho biết alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp; alen B quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen b quy định quả vàng. Theo lý thuyết,trong các phép lai sau đây có bao nhiêu hép lai có thể cho đời con có tỉ lệ kiểu hình 1 thân cao, quả vàng: 2 thân cao, quả đỏ: 1 thân thấp, quả đỏ?

(1) AaBB x AaBB

(2)  $\frac{AB}{ab}$ (f = 20%) x $\frac{Ab}{aB}$ (f = 0%)

(3) AaBb x AABb

(4) $\frac{AB}{ab}$(f = 20%) x $\frac{AB}{ab}$ (f = 20%)

(5) $\frac{Ab}{aB}$ x $\frac{Ab}{aB}$ , liên kết hoàn toàn

(6)  $\frac{Ab}{aB}$(f = 0%) x $\frac{Ab}{aB}$ (f = 10%)

(7) $\frac{AB}{ab}$ x $\frac{Ab}{aB}$, liên kết gen hoàn toàn

(8) $\frac{AB}{ab}$ x $\frac{Ab}{aB}$, (f = 25%)

Trong mỗi gen mã hóa protein điển hình, vùng mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã là

Gen D bị đột biến thành alen d có chiều dài giảm 10,2A⁰ và ít hơn 8 liên kết hidro so với alen D. Khi cặp gen Dd nhân đôi liên tiếp 3 lần thì số nucleotit mỗi loại môi trường nội bào cung cấp cho alen d giảm so với alen D là

Ở một loài động vật,tính trạng màu mắt do 1 gen quy định. Khi cho con đực mắt đỏ giao phối với con cái mắt đỏ F₁ thu được tỉ lệ 75% mắt đỏ: 25% mắt trắng, trong đó tất cả các cá thể mắt trắng đều là cái. Nếu cho các cá thể mắt đỏ F₁ giao phối tự do với nhau tỉ lệ kiểu hình ở F₂ như thế nào ?

Ở một loài thực vật, tính trạng chiều cao do một cặp gen quy định, tính trạng hình dạng quả do một cặp gen khác quy định. Cho cây thân cao, quả dài thuần chủng giao phối với cây thân thấp, quả tròn thuần chủng (P) thu được gồm 100% cây thân cao, quả tròn. Cho các cây F₁ tự thụ phấn thu được F₂ gồm 4 loại kiểu hình, trong đó cay thân cao quả tròn chiếm tỉ lệ 50,64%. Biết rằng trong quá trình phát sinh giao tử đực và giao tử cái đều xảy ra hoán vị gen với tần số như nhau. Trong các kết luận sau, kết luận nào đúng với phép lai trên ?

(1) F₂ có 10 loại kiểu gen

(2) F₂ có 4 loại kiểu gen cùng quy định kiểu hình mang một tính trạng trội và một tính trạng lặn

(3) Ở F₂ số cá thể có kiểu gen khác với kiểu gen của F₁ chiếm tỉ lệ 64,72%

(4) F₁ xảy ra hoán vị gen với tần số 8%

(5) Ở F₂ số cá thể có kiểu hình thân thấp, quả tròn chiếm tỉ lệ 24,84%

Cho biết mỗi cặp tính trạng do một gen quy định và di truyền trội hoàn toàn , tần số hoán vị gen giữa A và B là 40%. Xét phép lai $\frac{Ab}{aB}$ X^DEX^dE x $\frac{Ab}{ab}$ X^dEY. Theo lý thuyết,  kiểu hình A-bbddE- ở đời con chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

Ở một loài thực vật, tính trạng màu sắc hoa do hai gen không alen phân li độc lập quy định. Trong kiểu gen khi có mặt đồng thời hai gen A và B cho kiểu hình hoa màu đỏ; khi chỉ có mặt một trong hai gen A hoặc B cho màu hồng, không có mặt cả hai gen A và B cho hoa màu trắng. Cho lai hai cây có kiểu hình khác nhau, có bao nhiêu phép lai thu được kiểu hình ở đời con có 50% cây hoa màu hồng?

(1) AaBb x aabb

(2) Aabb x aaBb

(3) AaBb x Aabb

(4) AABb x aaBb

(5) AAbb x AaBb

(6) aaBB x AaBb

(7) AABb x AAbb

(8) AAbb x aaBb

Một bệnh di truyền hiếm gặp ở người do gen trên ADN ti thể quy định. Một người mẹ bị bệnh nhưng các con của bà ta có người bị bệnh, có người không. Nguyên nhân có thể là do

Ở một loài thực vật, alen A quy định thân cao; a quy định thân thấp; alen B quy định quả đỏ; b quy định quả vàng. Khi cho cây thân cao quả đỏ dị hợp về 2 cặp gen tự thụ phấn thu được số cá thể có kiểu hình thân cao, quả đỏ ở F₁ chiếm 54%. Biết rằng không có đột biến và mọi diễn biến trong giảm phân ở tế bào sinh hạt phấn  và sinh noãn là như nhau. Theo lý thuyết trong số những cây thân cao, quả đỏ ở F₁ tỉ lệ cây mà trong kiểu gen chứa 2 alen trội là

Các phát biểu nào sau đây đúng với đột biến cấu trúc NST?

(1) Có thể làm thay đổi vị trí gen trên NST

(2) Làm giảm hoặc tăng số lượng NST trong tế bào

(3) Có hai dạng là đột biến lệch bội và đột biến đa bội

(4) Có thể có lợi cho đột biến

Cho sơ đồ sau:

Sơ đồ phả hệ trên mô tả một bệnh di truyền do hai alen của một gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các thế hệ trong phả hệ. Xác định xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong phả hệ này  sinh ra con trai bị bệnh trên là:

Ở một loài thực vật giao phấn, gen quy định chiều cao thân có 2 alen A quy định cây thân cao, alen lặn tương ứng quy định cây thân thấp. gen quy định màu sắc hoa cũng có 2 alen; B quy định hoa đỏ; alen b quy định hoa trắng; kiểu gen Bb biểu hiện hoa màu hồng. Trong một quần thể cân bằng di truyền , tần số A là 0,4 và B là 0,3. Trong quần thể này tỉ lệ cây cao hoa hồng là

Ở người khả năng nhận biết mùi vị của chất hóa học phenylinbiamide do alen trội A nằm trên NST thường quy định, không có khả năng này là do alen a quy định. Trong một quần thể người được xem là cân bằng di truyền , có tới 91% dân số có khả năng nhận biết  mùi vị của chất hóa học phenyltiobamide, số còn lại thì không. Trong quần thể nêu trên , một người đàn ông có khả năng nhận biết được mùi vị chất này lấy người vợ không có quan hệ họ hàng với anh ta và cũng có khả năng nhận biết chất hóa học trên . Tính theo lí thuyết xác suất cặp vơ chồng này sinh con trai đầu lòng không có khả năng nhận biết chất này là bao nhiêu?

Ở mèo, B quy định màu lông đen nằm trên NST giới tính X, alen b quy định màu lông hung các thể mèo cái dị hợp có màu lông tam thể do B  trội  không hoàn toàn. Lai mèo cái tam thể với mèo đực lông đen, màu lông của mèo con sẽ là

Để điều trị cho người mắc bệnh máu khó đông, người ta đã

Cấu trúc di truyền của quần thể tự phối

Trong kĩ thuật di truyền, trật tự các bước nhắm tạo một ADN tái tổ hợp là