Bệnh phenylketonuria (PKU) do đột biến thành allele lặn nằm trên nhiễm sắc thể số 12. Người bệnh tổn thương hệ thần kinh dẫn đến trạng thái bị kích động, co giật, tăng trương lực cơ; đầu nhỏ; trí tuệ chậm phát triển. Gene mã hóa sản phẩm protein trên là

Gene quy định nhóm máu ABO ở người có 3 allele. Trong đó allele I^A, I^B quy định kháng nguyên tương ứng A và B trên bề mặt tế bào hồng cầu và I^o không có khả năng quy định kháng nguyên A và B. Người có kiểu gene dị hợp I^AI^B có hai loại kháng nguyên trên bề mặt hồng cầu và có nhóm máu AB. Đây là ví dụ về hiện tượng

Ở người, nhóm máu do 1 gene có 3 alelle I^A, I^B, I^Oquy định; nhóm máu A có kiểu gene I^AI^A, I^AI^O; nhóm máu B có kiểu gene I^BI^B, I^BI^O; nhóm máu O có kiểu gene I^OI^O; nhóm máu AB có kiểu gene I^AI^B. Một cặp vợ chồng đều có nhóm máu AB. Xác suất để đứa con đầu lòng của họ là con gái mang nhóm máu là A hoặc B chiếm tỉ lệ

Gene quy định tính trạng màu mắt của ruồi giấm có nhiều allele như: W⁺ quy định đỏ dại, W^bl quy định đỏ máu, W^ch quy định đỏ chery, w quy định trắng,... Đây là ví dụ về hiện tượng

Một gene mã hoá cho một phần tử protein quy định nhiều tính trạng. Gene này được gọi là

Fibrillin là protein, protein có mặt ở nhiều cơ quan trong cơ thể người. Khi gene mã hoá fibrillin bị đột biến tạo allele trội sẽ gây ra hội chứng Marfan. Người mắc hội chứng này có đồng thời đặc điểm chân tay dài hơn, thuỷ tinh thể ở mắt bị huỷ hoại. Gene mã hóa sản phẩm protein trên được gọi là

Ở một loài thú, tính trạng màu lông do một gen có 3 allele nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Allele T₁ quy định lông đen trội hoàn toàn so với các allele T₂, T₃; Allele T₂ quy định lông vàng trội hoàn toàn so với allele T₃ quy định lông trắng. Thực hiện phép lai giữa cá thể lông vàng với nhau, tỷ lệ kiểu hình cá thể lông trắng tối đa ở F₁ là