Ở người, gene quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 allele, allele A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với allele a quy định tóc thẳng. Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do allele lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III. 10 - III.11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang allele lặn về hai gene trên là

Đáp án đúng là C

Theo giả thiết: A (tóc quăn) ≫ a (tóc thẳng) trên NST thường;

B (bình thường) ≫ b (mù màu) trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X

$\Rightarrow$ 2 gene di truyền phân ly độc lập.

Theo sơ đồ phả hệ của 2 bệnh ta tách 2 phả hệ, mỗi phả hệ xét một bệnh. Tuy chậm một tí nhưng không bao giờ bị rối đặc biệt khi vào phòng thi

Phả hệ: xét tính trạng dạng tóc

Hình dạng tóc:

5: A- × 6: A- con 9: aa $\Rightarrow$ 5,6: Aa 10: (1/3AA : 2/3Aa)

7: A- × 8: A- con 12: aa $\Rightarrow$7,8: Aa 11: (1/3AA : 2/3Aa)

10: (1/3AA : 2/3Aa) × 11: (1/3AA : 2/3Aa)

G: 2/3A : l/3a 2/3A : l/3a

$\Rightarrow$ Xác suất sinh con không mang allele lặn (AA) = 2/3.2/3 = 4/9

Phả hệ: xét tính trạng nhìn màu

Khả năng phân biệt màu:

10:X^{B}Y.

7:X^B{X}^{-}\times 8:X^{B}Y\to 12:X^{b}Y\Rightarrow 7:X^B{X}^b

7:X^B{X}^b\times 8:X^{B}Y\Rightarrow 11(1/2X^B{X}^B:1/2X^B{X}^b)

Vậy: 10:X^{B}Y\times 11:(1/2X^B{X}^B:1/2X^B{X}^b)

$G: 1/2X^B:1/2Y 3/4X^B:1/4X^b$

Con không mang allele bệnh

$(X^B{X}^B+X{}^{B}Y)=1/2.3/4+1/2.3/4=6/8$

Như vậy xác suất sinh con không mang allele lặn cả 2 gene trên = 4/9.6/8 = 1/3