Câu hỏi:

18/03/2020 692 Lưu

Ở người bệnh mù mầu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Bố bệnh mù mầu đỏ và lục, mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù mầu đỏ và lục. Xác suất để họ sinh ra đứa thứ hai là con gái bị bệnh mù mầu đỏ và lục là:

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

Chọn B.

A bình thường >> a bị bệnh mù màu.

Bố bị bệnh có kiều gen là XaY.

Mẹ không biểu hiện bệnh XAX-.

Con trai họ bị bệnh có kiểu gen là XaY.

Người con trai nhận alen Y từ bố nên sẽ nhận alen Xa từ mẹ.

Vậy mẹ có kiểu gen là XAXa

Cặp vợ chồng: XAXa  x  XaY.

Xác suất để họ sinh đứa con thứ 2 bị mù màu và là gái là:

12×12=14

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Lời giải

Chọn A.

Hai hiện tượng trên có đặc điểm chung là làm tăng sự xuất hiện của biến di tổ hợp.

Hoán vị gen làm tăng bằng cách tổ hợp lại các gen trên 1 NST.

Phân li độc lập làm tăng bằng cách tổ hợp tự do các NST.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP