Ở bướm tằm, allele A quy định tính trạng kén tròn là trội hoàn toàn so với allele a quy định tính trạng kén bầu dục. allele B quy định kén trắng là trội hoàn toàn so với allele b quy định kén vàng. Biết rằng các gene cùng năm trên một cặp NST thường và hoán vị gene chỉ xảy ra ở tằm đực.

Xét 500 tế bào sinh tinh có kiểu gene $\frac{Ab}{aB}$ tham gia quá trình giảm phân, trong đó có 150 tế bào xảy ra hiện tượng hoán vị gene. Có bao nhiêu nhận định đúng trong số các nhận định dưới đây ?

1. Số lượng giao tử hoán vị gene là AB là 850.

2. Tần số hoán vị gene là 20%.

3. Cho tằm đực có kiểu gene $\frac{Ab}{aB}$ lai phân tích thì kết quả thu được con có kiểu gene $\frac{aB}{ab}$ chiếm tỉ lệ 42.5%.

4. Cho tằm đực có kiểu gene $\frac{Ab}{aB}$ lai phân tích thì kết quả thu được con có kiểu hình kén tròn, máu trắng chiếm tỉ lệ 7.5%.

Ở một loài động vật, xét một gene có 2 allele trội lặn hoàn toàn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Xét hai quần thể cân bằng di truyền của loài này phân bố ở hai khu vực khác nhau:

Quần thể 1 có tỉ lệ kiểu gene đồng hợp trội bằng tỉ lệ đồng hợp lặn.

Quần thể 2 có kiểu hình phân ly theo tỉ lệ 24 trội: 1 lặn.

Để trao đổi vốn gene của 2 quần thể với nhau, người ta bắt ngẫu nhiên 10% số cá thể của quần thể 1 thả vào quần thể 2 và 20% số cá thể của quần thể 2 thả vào quần thể 1. Biết rằng số lượng cá thể ban đầu của quần thể 1 gấp đôi số lượng cá thể của quần thể 2. Trong nhóm cá thể trao đổi từ quần thể 1, tần số allele trội là 0,6; trong nhóm cá thể trao đổi từ quần thể 2, tần số allele trội là 0,4. Giả thiết rằng, các cá thể được trao đổi đều hòa nhập tốt trong môi trường sống mới, trong quần thể không có sự tác động của các nhân tố tiến hóa khác.Mỗi phát biểu sau đúng hay sai?

Bệnh Huntington (HD) là một rối loạn di truyền dẫn đến cái chết của các tế bào não. Căn bệnh này được gây ra bởi một tính trạng trội đột biến ở một trong hai bản sao của một gene được gọi là Huntingtin.

Hình 5 là kết quả điện di khi phân tích gene Huntingtin của gia đình có bố bị bệnh Huntington, mẹ bình thường. Các con số trên  ghi tiêu bản điện di thể hiện tuổi khởi phát bệnh.

Cho biết có bao nhiêu nhận định đúng?

1) Các đoạn lặp CAG trên gene càng ít thì bệnh Huntington biểu hiện ở độ tuổi càng sớm

2) Người con số 2 không bị bệnh.

3) Người con số 4 khởi phát bệnh ở tuổi 30

4) Người con số 6 bị bệnh Huntingtin có thời gian khởi phát bệnh trước tuổi 26.