Câu hỏi:

09/02/2026 248 Lưu

Hình sau mô tả cơ chế phát sinh dạng đột biến cấu trúc NST nào? 
Hình sau mô tả cơ chế phát sinh dạng đột biến cấu trúc NST nào?   	A. Đảo đoạn. 	B. Chuyển đoạn. 	C. Mất đoạn. 	D. Lặp đoạn. (ảnh 1)

A. Đảo đoạn. 
B. Chuyển đoạn. 
C. Mất đoạn.
D. Lặp đoạn.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Hình bên trái: Mô tả một NST bình thường với các đoạn gene  được ký hiệu là d, b, c, g, f, e.

Hình bên phải: Mô tả một NST đã bị đột biến.

Xét từng đáp án:

- Đảo đoạn: Là sự thay đổi vị trí của một đoạn NST trong cùng một NST.

- Chuyển đoạn: Là sự trao đổi đoạn NST giữa hai NST không tương đồng.

- Mất đoạn: Là sự mất đi một đoạn NST.

- Lặp đoạn: Là sự lặp lại một đoạn NST nhiều lần.

Chọn C.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Đáp án:

2

1

3

5

Locus A không biểu hiện ở các đột biến Del 1, Del 2 và Del 3 => locus A có thể thuộc vạch 2 hoặc vạch 3 trên NST

Locus B không biểu hiện ở Del 1 còn các đột biến khác biểu hiện bình thường => locus B thuộc vị trí vạch số 1

Locus C chỉ biểu hiện ở Del 5 mà không biểu hiện ở dạng đột biến mất đoạn khác => C thuộc vạch số 3

=> Locus A thuộc vạch số 2

Locus D không biểu hiện ở Del 4 và Del 5 => D thuộc vạch số 4 hoặc số 5

Locus E không biểu hiện ở Del 4,5,6 => E thuộc vạch số 5 => D thuộc vạch số 5.

Lời giải

Đáp án đúng là: 18

Xác định số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng của thể ba: 2n + 1 = 8 + 1 = 9.

Xác định số lượng nhiễm sắc thể đơn ở kì sau nguyên phân: 9 × 2 = 18.

Số lượng nhiễm sắc thể đơn trong tế bào sinh dưỡng của thể ba khi đang ở kì sau của quá trình nguyên phân là 18.

Câu 5

a) Dung hợp giao tử B với giao tử bình thường cho ra người mang chuyển đoạn có kiểu hình bình thường nhưng có 45 nhiễm sắc thể. 
Đúng
Sai
b) Dung hợp giao tử C với giao tử bình thường cho ra thể 3 nhiễm của cặp nhiễm sắc thể 21 (Hội chứng Down).
Đúng
Sai
c) Dung hợp giao tử D với giao tử bình thường cho ra thể một nhiễm bị chết. 
Đúng
Sai
d) Trong số những người con của 2 người dị hợp tử chuyển đoạn thì 1/4 số người có 44 nhiễm sắc thể.
Đúng
Sai

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

A. Đây là dạng đột biến chuyển đoạn tương hỗ giữa 2 nhiễm sắc thể. 
B. Đột biến này có thể làm tăng hoặc giảm sự biểu hiện của gene . 
C. Ở người, dạng đột biến này xảy ra ở nhiễm sắc thể số 1 thường gây vô sinh. 
D. Hội chứng bệnh Parkinson ở người có thể liên quan đến dạng đột biến này.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP