Câu hỏi:

09/02/2026 52 Lưu

Một NST có trình tự các gene  ABCDEFG•HIKM bị đột biến thành nhiễm sắc thể (NST) có trình tự các gene  ACBDEFG•HIKM. Đây là dạng đột biến nào?

A. Đảo đoạn NST. 
B. Lặp đoạn NST. 
C. Chuyển đoạn NST. 
D. Mất đoạn NST.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Trước đột biến: ABCDEFG•HIKM

Sau đột biến: ACBDEFG•HIKM

Dạng đột biến xảy ra là đảo đoạn BC.

Đáp án: A

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Đáp án:

2

1

3

5

Locus A không biểu hiện ở các đột biến Del 1, Del 2 và Del 3 => locus A có thể thuộc vạch 2 hoặc vạch 3 trên NST

Locus B không biểu hiện ở Del 1 còn các đột biến khác biểu hiện bình thường => locus B thuộc vị trí vạch số 1

Locus C chỉ biểu hiện ở Del 5 mà không biểu hiện ở dạng đột biến mất đoạn khác => C thuộc vạch số 3

=> Locus A thuộc vạch số 2

Locus D không biểu hiện ở Del 4 và Del 5 => D thuộc vạch số 4 hoặc số 5

Locus E không biểu hiện ở Del 4,5,6 => E thuộc vạch số 5 => D thuộc vạch số 5.

Lời giải

Đáp án đúng là: 18

Xác định số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng của thể ba: 2n + 1 = 8 + 1 = 9.

Xác định số lượng nhiễm sắc thể đơn ở kì sau nguyên phân: 9 × 2 = 18.

Số lượng nhiễm sắc thể đơn trong tế bào sinh dưỡng của thể ba khi đang ở kì sau của quá trình nguyên phân là 18.

Câu 5

a) Dung hợp giao tử B với giao tử bình thường cho ra người mang chuyển đoạn có kiểu hình bình thường nhưng có 45 nhiễm sắc thể. 
Đúng
Sai
b) Dung hợp giao tử C với giao tử bình thường cho ra thể 3 nhiễm của cặp nhiễm sắc thể 21 (Hội chứng Down).
Đúng
Sai
c) Dung hợp giao tử D với giao tử bình thường cho ra thể một nhiễm bị chết. 
Đúng
Sai
d) Trong số những người con của 2 người dị hợp tử chuyển đoạn thì 1/4 số người có 44 nhiễm sắc thể.
Đúng
Sai

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

A. Đây là dạng đột biến chuyển đoạn tương hỗ giữa 2 nhiễm sắc thể. 
B. Đột biến này có thể làm tăng hoặc giảm sự biểu hiện của gene . 
C. Ở người, dạng đột biến này xảy ra ở nhiễm sắc thể số 1 thường gây vô sinh. 
D. Hội chứng bệnh Parkinson ở người có thể liên quan đến dạng đột biến này.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP