Câu hỏi:

20/02/2026 3 Lưu

Người ta sử dụng phương pháp nào sau đây để phát hiện ra hội chứng Down (3 chiếc nhiễm sắc thể số 21) ở giai đoạn sớm, trước khi sinh?

A. Sinh thiết nhau thai lấy tế bào phôi cho phân tích protein. 
B. Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi phân tích nhiễm sắc thể giới tính X. 
C. Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi phân tích nhiễm sắc thể thường. 
D. Sinh thiết nhau thai lấy tế bào phôi cho phân tích DNA.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack
Đáp án: C

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Đáp án: 3

Ta phải biết được bệnh nào là allele trội, bệnh nào là allele lặn.

Allele A quy định không bị bệnh P trội hoàn toàn so với allele a quy định bệnh P.

Allele B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với alen b quy định bệnh P.

Theo bài, Các gen này nằm ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X, liên kết hoàn toàn vậy ta có:

(I)_Đúng vì:

Người nam số 8 bị bệnh P nên có kiểu gene \({{\rm{X}}^{{\rm{aB}}}}\)Y

vậy người Nam số 8 nhận Y từ người nam số 6 và nhận XaB từ người nữ số 5.

Mà người nữ số 5 nhận XAb từ người nam bị bệnh số 2 nên kiểu gen của người số 5 là XAbXaB. vậy người số (1) là \({{\rm{X}}^{{\rm{A - }}}}{{\rm{X}}^{{\rm{aB}}}}\). Người số (5) phải cho người số (8) là \({{\rm{X}}^{{\rm{aB}}}}\) chứng tỏ người số (1) phải có \({{\rm{X}}^{{\rm{aB}}}}\) để cho người số (5). Cho nên người số (1) phải có kiểu gen dị hợp về ít nhất 1 bệnh đó là dị hợp về aB còn A_ có thể đồng hợp hoặc dị hợp. Vậy người số (1) có thể là \({{\rm{X}}^{{\rm{Ab}}}}{{\rm{X}}^{{\rm{aB}}}}\) hoặc \({{\rm{X}}^{{\rm{AB}}}}{{\rm{X}}^{{\rm{aB}}}}\) → Phát biểu (I) đúng.

 (II)_Đúng vì: Người số (5) có kiểu gene dị hợp về cả 2 cặp allele . (Đúng)

(III)_Sai vì:

Có thể biết được kiểu gene của 5 trong số 8 người nói trên.

          Toàn bộ các người nam chúng ta đều đã biết (có 4 người nam đã biết) và người số (5) đã biết. Như vậy chỉ biết được 5 người. Người số (1) có 2 khả năng, người số (3) và (7) chưa biết kiểu gene. Vậy (III) sai.

(IV)_Đúng vì:

          Người số (5) là \({{\rm{X}}^{{\rm{Ab}}}}{{\rm{X}}^{{\rm{aB}}}}{\rm{ x (6) }}{{\rm{X}}^{{\rm{AB}}}}{\rm{Y}}\) (không có hoán vị gen). Vì không có hoán vị gene nên người số (5) phải cho 2 loại giao tử và tất các giao tử của người số (5) đều là giao tử mang allele bệnh (P hoặc M) dẫn đến khi gặp Y sẽ sinh con bị bệnh 50%. Vậy (IV) đúng.

Câu 3

A. Đoạn mạch mới số 1 và đoạn mạch mới số 2 tổng hợp không liên tục. 
B. Đây là quá trình tái bản ở sinh vật nhân sơ. 
C. Đoạn mạch mới số 3 và đoạn mạch mới số 4 có cùng chiều tổng hợp. 
D. Đoạn mạch mới số 2 và đoạn mạch mới số 3 được tổng hợp liên tục.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP