khoahoc.vietjack.com
Xin chào! Vào học

Câu hỏi:

09/04/2020 584 Lưu

Ở người bệnh M di truyền do một gen có 2 alen quy định trội lặn hoàn toàn. Người đàn ông (1) không mang alen bệnh lấy người phụ nữ (2) bình thường, người phụ nữ (2) có em trai (3) bị bệnh M. Cặp vợ chồng (1) và (2) sinh một con trai bình thường (4). Người con trai (4) lớn lên lấy vợ (5) bình thường. Nhưng người vợ (5) có chị gái (6) mắc bệnh M. Những người khác trong gia đình đều không mắc bệnh M. Khả năng nào sau đây có thể xảy ra với con của cặp vợ chồng (4) và (5)?

A. Chắc chắn con gái của họ không mang alen bệnh.

B. Khả năng con đầu lòng mắc bệnh là 1/18.

C. Khả năng con họ không mang alen bệnh là 18,75%.

D. Khả năng con trai của họ bình thường là 15/18.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Đáp án B

Bệnh M do gen lặn trên NST thường quy định

Quy ước gen: A: bình thường; a: bị bệnh M

- Người phụ nữ (1) có e trai (3) bị bệnh M (KG là aa), mà bố mẹ bình thường

=> Người phụ nữ (1) có KG là 

- Người đàn ông (2) không mang alen gây bệnh => KG là AA

Ta có: 

=> Người con trai (4) bình thường có KG là 

- Người phụ nữ (5) có bố mẹ bình thường và chị gái (6) mắc bệnh (KG là aa) => người phụ nữ (5) có KG là 

Ta có: 

Ta thấy:

A sai do con gái của họ sinh ra có thể có KG Aa hoặc aa

B đúng do xác suất con đầu lòng mắc bệnh là aa = 118

C sai do khả năng con họ không mang alen gây bệnh là AA= 1018=55,56%

D sai do xác suất con trai họ bình thường là 12.1718=1736

Đang tải chế độ Học...

Hot: 1000+ đề thi giữa kì 1 lớp 1-12 đầy đủ các môn (Update 2026) (chỉ từ 60k). Tải ngay

ĐẶC QUYỀN VIP

Đăng ký VIP để học và luyện thi không giới hạn

Trọn bộ quyền lợi trên Vietjack, trong một tài khoản.

  • Phòng luyện thi cấp tốc: ĐGNL - ĐGTD, Tốt nghiệp THPT, Ôn vào 10, Ôn vào 6, Ôn Giữa kì/Cuối kì
  • Hơn 200K đề thi thử, đề minh hoạ, chính thức các năm
  • Với 3tr+ câu hỏi theo các mức độ Nhận biết, Thông hiểu, Vận dụng
  • Tải xuống đề thi [DOCX] với đầy đủ đáp án
  • Xem hàng ngàn bài giảng đính kèm củng cố thêm kiến thức
  • Bao gồm tất cả các bậc từ Tiểu học đến Đại học
  • Chặn hiển thị quảng cáo tăng khả năng tập trung ôn luyện
  • Đăng ký ngay

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Đáp án C

Gọi p là tần số alen A; gọi q là tần số alen a, (p+q=1); q=0,6 => p=0,4

- Quần thể cân bằng di truyền: P: 0.16AA +0,48Aa+0.36aa=1

- Xác suất bố mẹ bình thường có kiểu gen Aa là: 

- Xác suất bố mẹ bình thường sinh đứa con bạch tạng (aa). 

- Xác suất sinh đứa con bình thường là: 

- Xác suất sinh 2 đứa con bình thường và 2 đứa con bạch tạng là 

Lời giải

Đáp án A

Gọi x và y lần lượt là số nucleotit của các nucleoxom và các khoảng cách giữa các nuclêôxôm.

Số nucleotit của cả đoạn AND là 12,162.105:300 =4054

Ta có hệ phương trình 

Mà mỗi nuclêôxôm có khoảng 146 cặp nucleotit và 8 protein histon.

Vậy số protein histon là: 3540: (146x2) x8=96 (12 nuclêôxôm ).

Vì có 12 nucleoxom nên có 11 khoảng cách giữa các nucleoxom => Số nucleotit giữa 2 nuclêôxôm kế tiếp là: 550:11=50.

Câu 3

A. Tính trạng di truyền theo quy luật trội hoàn toàn, gen quy định chiều cao có 9 alen.

B. Tính trạng di truyền theo quy luật tương tác gen cộng gộp, có ít nhất 3 cặp gen tác động đến sự hình thành tính trạng.

C. Tính trạng di truyền theo quy luật tương tác gen cộng gộp, có ít nhất 4 cặp gen tác động đến sự hình thành tính trạng.

D. Tính trạng di truyền theo quy luật tương tác gen bổ sung, có ít nhất có ít nhất 4 cặp gen tác động đến sự hình thành tính trạng.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP