Ở người bệnh M di truyền do một gen có 2 alen quy định trội lặn hoàn toàn. Người đàn ông (1) không mang alen bệnh lấy người phụ nữ (2) bình thường, người phụ nữ (2) có em trai (3) bị bệnh M. Cặp vợ chồng (1) và (2) sinh một con trai bình thường (4). Người con trai (4) lớn lên lấy vợ (5) bình thường. Nhưng người vợ (5) có chị gái (6) mắc bệnh M. Những người khác trong gia đình đều không mắc bệnh M. Khả năng nào sau đây có thể xảy ra với con của cặp vợ chồng (4) và (5)?
A. Chắc chắn con gái của họ không mang alen bệnh.
B. Khả năng con đầu lòng mắc bệnh là 1/18.
C. Khả năng con họ không mang alen bệnh là 18,75%.
D. Khả năng con trai của họ bình thường là 15/18.
Câu hỏi trong đề: 20 đề thi thử THPTQG môn Sinh học năm 2019 - 2020 !!
Quảng cáo
Trả lời:

Đáp án B
Bệnh M do gen lặn trên NST thường quy định
Quy ước gen: A: bình thường; a: bị bệnh M
- Người phụ nữ (1) có e trai (3) bị bệnh M (KG là aa), mà bố mẹ bình thường
=> Người phụ nữ (1) có KG là
- Người đàn ông (2) không mang alen gây bệnh => KG là AA
Ta có:
=> Người con trai (4) bình thường có KG là
- Người phụ nữ (5) có bố mẹ bình thường và chị gái (6) mắc bệnh (KG là aa) => người phụ nữ (5) có KG là
Ta có:
Ta thấy:
A sai do con gái của họ sinh ra có thể có KG Aa hoặc aa
B đúng do xác suất con đầu lòng mắc bệnh là aa =
C sai do khả năng con họ không mang alen gây bệnh là AA= =55,56%
D sai do xác suất con trai họ bình thường là
Hot: 500+ Đề thi thử tốt nghiệp THPT các môn, ĐGNL các trường ĐH... file word có đáp án (2025). Tải ngay
- 20 Bộ đề, Tổng ôn, Chinh phục lý thuyết môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 70.000₫ )
- 20 đề thi tốt nghiệp môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 35.000₫ )
- Tổng ôn lớp 12 môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh Sử, Địa, KTPL (Form 2025) ( 36.000₫ )
- Bộ đề thi tốt nghiệp 2025 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh, Sử, Địa, KTPL (có đáp án chi tiết) ( 36.000₫ )
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 1
A. 0,1186.
B. 0,21.
C. 0,0876.
D. 0,09.
Lời giải
Đáp án C
Gọi p là tần số alen A; gọi q là tần số alen a, (p+q=1); q=0,6 => p=0,4
- Quần thể cân bằng di truyền: P: 0.16AA +0,48Aa+0.36aa=1
- Xác suất bố mẹ bình thường có kiểu gen Aa là:
- Xác suất bố mẹ bình thường sinh đứa con bạch tạng (aa).
- Xác suất sinh đứa con bình thường là:
- Xác suất sinh 2 đứa con bình thường và 2 đứa con bạch tạng là
Câu 2
A. 96 và 50
B. 107 và 50
C. 107 và 550
D. 170 và 50
Lời giải
Đáp án A
Gọi x và y lần lượt là số nucleotit của các nucleoxom và các khoảng cách giữa các nuclêôxôm.
Số nucleotit của cả đoạn AND là 12,162.:300 =4054
Ta có hệ phương trình
Mà mỗi nuclêôxôm có khoảng 146 cặp nucleotit và 8 protein histon.
Vậy số protein histon là: 3540: (146x2) x8=96 (12 nuclêôxôm ).
Vì có 12 nucleoxom nên có 11 khoảng cách giữa các nucleoxom => Số nucleotit giữa 2 nuclêôxôm kế tiếp là: 550:11=50.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 5
A. Tính trạng di truyền theo quy luật trội hoàn toàn, gen quy định chiều cao có 9 alen.
B. Tính trạng di truyền theo quy luật tương tác gen cộng gộp, có ít nhất 3 cặp gen tác động đến sự hình thành tính trạng.
C. Tính trạng di truyền theo quy luật tương tác gen cộng gộp, có ít nhất 4 cặp gen tác động đến sự hình thành tính trạng.
D. Tính trạng di truyền theo quy luật tương tác gen bổ sung, có ít nhất có ít nhất 4 cặp gen tác động đến sự hình thành tính trạng.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 6
A. quần thể 1.
B. quần thể 2.
C. quần thể 4.
D. quần thể 3.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.