Câu hỏi:

06/04/2022 299 Lưu

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây cho tất cả con trai và con gái đều bình thường? 

A.Aa XBXb(bình thường) × Aa XBY (bình thường). 

B.AA XbXb(chỉ mù màu) × aa XbY (bị 2 bệnh).

C.aa XBXB(chỉ bạch tạng) × AA XbY (chỉ mù màu).

D.aa XbXb(bị 2 bệnh) × AA XbY (chỉ mù màu).

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

A: bình thường >a: bệnh (Bạch tạng)

B: bình thường >b: mù màu

Con bình thường: {A−XAX− và A−XAY} →  bố hoặc mẹ có KG không mang alen lặn xét ở mỗi cặp gen. 

Đáp án cần chọn là: C

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

A.Các bệnh, tật di truyền

B.Bệnh truyền nhiễm

C.Bệnh nhiễm trùng

D.Rối loạn tâm thần

Lời giải

Di truyền y học: Là khoa học nghiên cứu, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí.

Đáp án cần chọn là: A

Câu 2

A.Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin trong thức ăn thành tirôzin.

B.Thừa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển tirôzin trong thức ăn thành phêninalanin.

C.Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển tirôzin trong thức ăn thành phêninalanin.

D.Thừa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin trong thức ăn thành tirôzin.

Lời giải

Bệnh Pheninkêto niệu: do đột biến gen mã hóa enzim xúc tác chuyển hóa phenin alanin thành tirozin (trên NST 12).  Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin trong thức ăn thành tirôzin. Phenin alanin không được chuyển hóa nên ứ đọng trong máu, gây độc tế bào thần kinh

Đáp án cần chọn là: A

Câu 4

A.Đột biến lệch bội ở cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc NST 21 gắn vào NST 14 do chuyển đoạn không tương hỗ

B.Hội chứng Đao phát sinh do cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc trong số đó bị tiêu biến

C.Hội chứng Đao phát sinh do đột biến cấu trúc của NST 14.

D.Dạng đột biến do hiện tượng lặp đoạn

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

A.Nghiên cứu di truyền quần thể.

B.Sinh học phân tử và sinh học tế bào.

C.Phả hệ.

D.Quan sát, nghiên cứu kiểu hình đột biến.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

A.Bệnh có thể phát hiện bằng việc quan sát cấu trúc NST

B.Bệnh do các đột biến gen gây nên

C.Đao là một trong các bệnh điển hình của bệnh di truyền phân tử

D.Bệnh sẽ di truyền qua các thế hệ

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP