Câu hỏi:

21/07/2022 738 Lưu

Ở người, gen M quy định mắt phân biệt màu bình thường, alen đột biến m quy định bệnh mù màu, các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X di truyền liên kết với giới tính. Nếu bố có kiểu gen XMY, mẹ có kiểu gen XMXm thì khả năng sinh con trai bệnh mù màu của họ là:

A. 12,5%. 

B. 25%.

C. 6,25%.

D. 50%.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Đáp án B

XMY × XMXm →Con trai bị mù màu: XmY = 25%

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

A. đoạn êxôn. 
B. gen phân mảnh.
C. đoạn intron.
D. vùng vận hành. 

Lời giải

Đáp án C

Ở sinh vật nhân thực, trình tự nuclêôtit trong vùng mã hóa của gen nhưng không mã hóa axit amin được gọi là: Intron.

Lời giải

Đáp án D

Phương pháp giải:

Quần thể tự thụ phấn có cấu trúc di truyền: xAA:yAa:zaa  sau  n thế hệ tự thụ phấn có  cấu trúc di truyền

x+y(11/2n)2AA:y2nAa:z+y(11/2n)2aa

Giải chi tiết:

Tỷ lệ aa ở đời sau là: 0,411/22=0,1

Câu 3

A. xử lí bộ nhiễm sắc thể.

B. nuôi cấy mô, tế bào.

C. đa bội hóa để có dạng hữu thụ.

D. vi phẫu thuật tế bào xôma.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP