Câu hỏi:

12/03/2025 28

Làm thế nào người ta biết được hai đột biến lặn thuộc hai gene khác nhau hay thuộc cùng một gene?

Sách mới 2k7: Tổng ôn Toán, Lí, Hóa, Văn, Sử, Địa... kỳ thi tốt nghiệp THPT Quốc gia 2025, đánh giá năng lực (chỉ từ 70k).

Tổng ôn Toán-lý hóa Văn-sử-đia Tiếng anh & các môn khác

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

Một thử nghiệm thường gặp để xác định những đột biến này có cùng nằm trong một gene hay không lợi dụng hiện tượng bổ trợ di truyền (genetic complementation), tức là phục hồi kiểu hình dại khi lai hai đột biến khác nhau:

- Nếu hai đột biến lặn a và b nằm trên cùng một gene, sinh vật lưỡng bội dị hợp tử với cả hai đột biến (tức mang một allele a và một allele b) sẽ thể hiện kiểu hình đột biến vì không allele nào mang lại bản sao có chức năng của gene.

- Ngược lại, nếu đột biến a và b nằm trên các gene khác nhau thì thể dị hợp tử mang một bản sao của mỗi allele sẽ không thể hiện kiểu hình đột biến vì allele kiểu dại của mỗi gene tồn tại. Trong trường hợp này, hai đột biến gọi là bổ trợ với nhau.

Bình luận


Bình luận

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

Phả hệ dưới đây cho thấy sự di truyền của một bệnh di truyền hiếm gặp ở người (Các ô tô đen thể hiện những người bị bệnh). Hãy giải thích kiểu di truyền của bệnh.

Xem đáp án » 12/03/2025 122

Câu 2:

Nhận định nào dưới đây về vùng nguyên nhiễm sắc và dị nhiễm sắc là đúng?

A. Nguyên nhiễm sắc là vùng NST có các nucleosome nằm co cụm sát nhau.

B. Vùng nguyên nhiễm sắc thường chứa các gene đang hoạt động.

C. Vùng dị nhiễm sắc là vùng không chứa gene.

D.Vùng dị nhiễm sắc có các nucleosome nằm dãn cách xa nhau.

Xem đáp án » 12/03/2025 85

Câu 3:

Nội dung nào dưới đây về cấu trúc siêu hiển vi của NST là đúng? Nội dung nào sai? (đánh dấu x vào ô tương ứng trong bảng).

 

Nội dung

Đúng

Sai

A

Chuỗi nucleosome khi dãn xoắn có đường kính là 10 nm.

 

 

B

Các protein condensin quấn quanh sợi nhiễm sắc tạo nên các cu trúc vòng.

 

 

C

Protein condensin là các phân tử dạng vòng tạo nên khung NST.

 

 

D

NST co xoắn cực đại có đường kính 350 nm.

 

 

Xem đáp án » 12/03/2025 72

Câu 4:

Ở ruồi giấm, tính trạng thân xám do allele đôt biến tri (B) nằm trên NST thường quy định, allele lặn b quy định thân đen. Một con ruồi đực có kiểu gene Bb bị chiếu tia X, sau đó cho lai với con ruồi cái có kiểu gene bb (thân đen). Cho từng con đực đời con có kiểu gene Bb (thân xám) giao phối với con cái có kiểu gene bb. Trong số các phép lai như vậy, người ta phát hiện ra một phép lai cho tỉ lệ đời con là: 182 con ruồi đực thân xám: 196 con ruồi cái thân đen. Hãy giải thích kết quả lai bất thường này. Biết rằng ở ruồi giấm, trao đổi chéo không xảy ra ở con đực.

Xem đáp án » 12/03/2025 71

Câu 5:

Ở người, bệnh không dung nạp đường galactose (bệnh galactose huyết) do một gene lặn nằm trên NST thường quy định. Một người đàn ông bình thường có cô em gái bị bệnh galactose huyết, lấy một người vợ không bị bệnh nhưng có anh trai bị bệnh galactose huyết. Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh galactose huyết là bao nhiêu?

A. 1/4.

В. 1/18.

C. 1/9.

D. 1/16.

Xem đáp án » 12/03/2025 63

Câu 6:

Hình bên cho thấy sự tiếp hợp của cặp NST tương đồng trong giảm phân I. Quá trình tiếp hợp NST như mô tả trong hình có thể xảy trong những trường hợp nào sau đây?

1. Cá thể dị hợp tử về mất đoạn NST.

2. Cá thể dị hợp tử về đảo đoạn NST.

3. Cá thể dị hợp tử về lặp đoạn NST.

4. Cá thể dị hợp tử về chuyển đoạn NST.

Phương án trả lời đúng là

A. 1 và 3.

B. 1 và 2.

C. 2 và 3.

D. 3 và 4.

Xem đáp án » 12/03/2025 57

Câu 7:

Nhận định nào dưới dây về đột biến đa bội là đúng? Nhận định nào sai? (đánh du x vào ô tương ứng trong bảng).

 

Nội dung

Đúng

Sai

A

Đột biến đa bội lẻ không thể dẫn đến hình thành loài mới.

 

 

B

Thể đa bội lẻ thường bị bất thụ.

 

 

C

Đột biến đa bội thường hay gặp ở các loài động vật hơn là ở các loài thực vật.

 

 

D

Cây đa bội thường có các bộ phận sinh dưỡng như thân, lá, củ to hơn so với các bộ phận này ở cây lưỡng bội.

 

 

Xem đáp án » 12/03/2025 57