Câu hỏi:

15/05/2025 180 Lưu

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh mù màu và bệnh máu khó đông ở người:

Mỗi bệnh do 1 trong 2 allele của 1 gene nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định, 2 gene này cách nhau 20 cM. Theo lí thuyết, xác suất sinh con bị cả 2 bệnh của cặp 6 - 7 là bao nhiêu?

A. 0,02.
B. 0,04.
C. 0,05.
D. 0,06.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Đáp án A

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên hai bệnh này do gene lặn trên NST X gây ra.

Quy ước gene:

A- bình thường; a- bị mù màu;

B- bình thường; b- bị máu khó đông

1

2

3

4

5

6

7

Người số 3 sinh con trai bị máu khó đông nên phải có ; nhận của bố nên có kiểu gene .

Xét các phát biểu.

Để họ sinh con bị 2 bệnh thì kiểu gene của người (6) phải là với xác suất 0,4 (0,4 là tỷ lệ giao tử được tạo ra từ cơ thể (3) có tần số HVG là 20%).

Cặp vợ chồng : (6) -(7): × × 0,5Y.

Xác suất cần tính 0,1 × 0,5 × 0,4 = 0,02.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

a) Sai. Vì: Vì nhược năng tuyến yên → giảm tiết TSH → giảm kích thích tuyến giáp tiết tyrosine → giảm nồng độ tyrosine → giảm ức chế ngược lên vùng dưới đồi → vùng dưới đồi tăng tiết TRH (tương ứng mẫu E).

b) Đúng. Vì: Vì nhược năng tuyến giáp → giảm tiết tyrosine → giảm ức chế ngược lên tuyến yên, vùng dưới đồi → tăng tiết TSH và TRH (tương ứng mẫu B).

c) Sai. Vì: Vì giảm nhạy cảm của thụ thể với tyrosine ở tuyến yên → tyrosine không ức chế ngược được tuyến yên → tuyến yên tăng tiết TSH → TSH tăng → kích thích tuyến giáp tăng tiết tyrosine → tyrosine tăng → tăng ức chế ngược lên vùng dưới đồi → TRH giảm (tương ứng mẫu D).

d. Đúng. Vì: Vì tăng nhạy cảm của thụ thể với TSH ở tuyến giáp → tuyến giáp tăng tiết tyrosine → tyrosine tăng → tăng ức chế ngược lên tuyến yên, vùng dưới đồi → giảm tiết TSH và TRH (tương ứng mẫu C).