Đặc điểm nào dưới đây chỉ có ở hệ sinh thái tự nhiên mà không có ở hệ sinh thái nhân tạo?

Hình sau đây mô tả những cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử:

a) [1] là phân tử DNA, [2] là mRNA và [3] là polypeptide. 

b) Nếu [1] đột biến thì [3] sẽ biến đổi thành phần cấu trúc.

c) Kết quả của quá trình phiên mã ngược là tổng hợp mạch mRNA từ khuôn mẫu DNA.

d) Để truyền đạt thông tin di truyền ổn định qua các thế hệ tế bào thì trong các cơ chế này chỉ cần cơ chế tự nhân đôi của DNA.

Ở ruồi giấm, allele A quy định thân xám trội hoàn toàn so với allele a quy định thân đen; allele B quy định cánh dài trội hoàn toàn so với allele b quy định cánh cụt; 2 cặp gene này nằm trên NST thường; allele D quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với allele d quy định mắt trắng, cặp gene này nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X. Phép lai P: Ruồi thân xám, cánh dài, mắt đỏ \[ \times \] Ruồi thân xám, cánh dài, mắt đỏ, thu được F1 có 17,5% ruồi thân xám, cánh dài, mắt trắng. Theo lí thuyết, trong tổng số ruồi cái thân xám, cánh dài, mắt đỏ ở F1, số ruồi không thuần chủng chiếm tỉ lệ là bao nhiêu?

Một loài thực vật, allele A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với allele a quy định hoa vàng; allele B quy định quả tròn trội hoàn toàn so với allele b quy định quả dài; 2 gene này trên 2 cặp NST. Trong 1 quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền có 27% cây hoa vàng, quả tròn; 9% cây hoa vàng, quả dài; còn lại là các cây hoa đỏ, quả tròn và các cây hoa đỏ, quả dài. Theo lí thuyết, trong số cây hoa đỏ, quả tròn của quần thể này, tỉ lệ cây đồng hợp 1 cặp gene là bao nhiêu?

Phần III. Câu trắc nghiệm trả lời ngắn.

Một đoạn của gene cấu trúc có trật tự nucleotide trên mạch gốc như sau:

3’ TAC AAG GAG AAT GTT TTA CCT CGG GCG GCC GAA ATT 5’

Nếu đột biến thay thế nucleotide thứ 19 là C thay bằng A, thì số amino acid (aa) môi trường cung cấp cho gene đột biến dịch mã là bao nhiêu?

Hình dưới đây mô tả sơ đồ công nghệ DNA tái tổ hợp. Các số 1, 2 và 3 trong hình thể hiện nội dung nào sau đây?

Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của 3 bệnh M, N và P do 2 cặp gene A, a và B, b nằm trên 2 cặp nhiễm sắc thể thường quy định. Trong đó, kiểu gene có 2 loại allele trội quy định kiểu hình bình thường; kiểu gene chỉ có 1 loại allele trội A quy định bệnh M; kiểu gene chỉ có 1 loại allele trội B quy định bệnh N; kiểu thiếu cả 2 loại allele trội A và B quy định bệnh P.

Theo lí thuyết, xác suất cặp vợ chồng 12 – 13 sinh con đầu lòng bị bệnh P là bao nhiêu?