Khi cho lai 2 cơ thể bố mẹ thuần chủng khác nhau bởi 2 cặp tính trạng tương phản, F1 đồng tính biểu hiện tính trạng của một bên bố hoặc mẹ, tiếp tục cho F1 lai phân tích, nếu đời lai thu được tỉ lệ 1:...

Đáp án : A F1 lai phân tích, đời lai thu được tỉ lệ 1: 1 <=> F1 chỉ cho 2 tổ hợp giao tử với tỉ lệ là 1:1 <=> 2 cặp tính trạng cùng nằm trên 1 cặp NST và liên kết hoàn toàn

Câu hỏi:

11/03/2020 223

Khi cho lai 2 cơ thể bố mẹ thuần chủng khác nhau bởi 2 cặp tính trạng tương phản, F₁ đồng tính biểu hiện tính trạng của một bên bố hoặc mẹ, tiếp tục cho F₁ lai phân tích, nếu đời lai thu được tỉ lệ 1: 1 thì hai tính trạng đó đã di truyền

A. Liên kết hoàn toàn

Đáp án chính xác

B. Phân li độc lập

C. Tương tác gen

D. Hoán vị gen

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: 30 Bộ đề thi thử THPTQG Sinh học cực hay có lời giải !!

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Đáp án : A

F₁ lai phân tích, đời lai thu được tỉ lệ 1: 1

<=> F₁ chỉ cho 2 tổ hợp giao tử với tỉ lệ là 1:1

<=> 2 cặp tính trạng cùng nằm trên 1 cặp NST và liên kết hoàn toàn

Bình luận hoặc Báo cáo
về câu hỏi!

Câu 1:

Operon Lac của vi khuẩn E.coli gồm có các thành phần theo trật tự

A. Vùng khởi động – gen điều hòa – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)

B. Vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A)

C. Gen điều hòa – vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)

D. Gen điều hòa – vùng vận hành – vùng khởi động – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)

Xem đáp án » 28/12/2021 69,797

Câu 2:

Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra?

A. Ung thư máu

B. Claiphentơ

C. Đao

D. Hồng cầu lưỡi liềm

Xem đáp án » 11/03/2020 46,638

Câu 3:

Giả sử một gen ở vi khuẩn có 3000 nuclêôtit. Hỏi số axit amin có trong phân tử prôtêin được tổng hợp từ gen trên là bao nhiêu?

A. 498

B. 502

C. 495

D. 500

Xem đáp án » 11/03/2020 35,380

Câu 4:

Giả sử một nhiễm sắc thể ở một loài thực vật có trình tự các gen là ABCDEFGH bị đột biến thành NST có trình tự các đoạn như sau: HGABCDEF. Dạng đột biến đó là

A. Đảo đoạn

B. Lặp đoạn

C. Chuyển đoạn tương hỗ

D. Chuyển đoạn không hỗ

Xem đáp án » 11/03/2020 22,888

Câu 5:

Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?

A. 50%

B. 25%

C. 75%

D. 12,5%.

Xem đáp án » 11/03/2020 20,416

Câu 6:

Trong quá trình phiên mã, chuỗi poliribônuclêôtit(mARN)được tổng hợp theo chiều nào?

A. 5’ → 3’

B. 3’ → 3’

C. 3’ → 5’

D. 5’ → 5’

Xem đáp án » 11/03/2020 18,161

Câu 7:

Thể đột biến là ?

A. Những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trội

B. Những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trung gian

C. Những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình lặn

D. Những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình

Xem đáp án » 11/03/2020 8,652

Xem thêm các câu hỏi khác »

Nhà sách VIETJACK:

Operon Lac của vi khuẩn E.coli gồm có các thành phần theo trật tự

Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra?

Giả sử một gen ở vi khuẩn có 3000 nuclêôtit. Hỏi số axit amin có trong phân tử prôtêin được tổng hợp từ gen trên là bao nhiêu?

Giả sử một nhiễm sắc thể ở một loài thực vật có trình tự các gen là ABCDEFGH bị đột biến thành NST có trình tự các đoạn như sau: HGABCDEF. Dạng đột biến đó là

Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?

Trong quá trình phiên mã, chuỗi poliribônuclêôtit(mARN)được tổng hợp theo chiều nào?

Thể đột biến là ?

Bình luận

🔥 Đề thi HOT:

VIP +3 tháng ( 199,000 VNĐ )

VIP +6 tháng ( 299,000 VNĐ )

VIP +12 tháng ( 499,000 VNĐ )

Nhà sách VIETJACK:

Operon Lac của vi khuẩn E.coli gồm có các thành phần theo trật tự

Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra?

Giả sử một gen ở vi khuẩn có 3000 nuclêôtit. Hỏi số axit amin có trong phân tử prôtêin được tổng hợp từ gen trên là bao nhiêu?

Giả sử một nhiễm sắc thể ở một loài thực vật có trình tự các gen là ABCDEFGH bị đột biến thành NST có trình tự các đoạn như sau: HGABCDEF. Dạng đột biến đó là

Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?

Trong quá trình phiên mã, chuỗi poliribônuclêôtit(mARN)được tổng hợp theo chiều nào?

Thể đột biến là ?

Bình luận

🔥 Đề thi HOT:

VIP +3 tháng ( 199,000 VNĐ )

VIP +6 tháng ( 299,000 VNĐ )

VIP +12 tháng ( 499,000 VNĐ )

CHỌN BỘ SÁCH BẠN MUỐN XEM

Đăng ký

Đăng nhập

Quên mật khẩu