khoahoc.vietjack.com
Giảm 50% Kích hoạt VIP
khoahoc.vietjack.com
Kích hoạt VIP Đăng nhập
Tạo VIP
  2. Lớp 12
  3. Sinh học

Câu hỏi:

01/12/2025 348 Lưu

Thuỳ và Huy đều không bị bệnh hoá xơ nang tìm đến bác sĩ và xin tư vấn di truyền. Huy lấy vợ và đã li dị, anh ấy và vợ đầu tiên có một đứa con bị bệnh hoá xơ nang, đây là bệnh do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Thuỳ có một người em trai cũng bị chết vì bệnh này, nhưng Thuỳ chưa bao giờ đi xét nghiệm gene xem mình có mang gene này hay không. Nếu Thuỳ và Huy lấy nhau, thì xác suất họ sinh ra một người con trai không mang gene gây bệnh này là

A.

1/2.

B.

1/8.

C.

1/12.

D.

1/6.

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: 108 câu trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối tri thức Bài 13 (Đúng sai - Trả lời ngắn) có đáp án !!

Flashcard Bắt Đầu Thi Giao bài

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Đáp án đúng là D

Xét kiểu gene của từng người ta thấy:

+) Huy bình thường sinh con bị hoá xơ nang do đó chắc chắn có kiểu gene dị hợp Aa.

+) Thùy có em trai bị hoá xơ nang và bố mẹ bình thường do đó xác suất kiểu gene là 1/3AA: 2/3Aa.

Ta có phép lai:Aa x 1 3 A A : 2 3 A a

1 2 A : 1 2 a 2 3 A : 1 3 a

⇒ Xác suất sinh đứa con trai không mang gene bệnh ( A A X Y ) = 1 2 . 2 3 . 1 2 = 1 6 .

Đang tải chế độ Học...

Hot: 1000+ đề thi giữa kì 1 lớp 1-12 đầy đủ các môn (Update 2026) (chỉ từ 60k). Tải ngay

ĐẶC QUYỀN VIP

Đăng ký VIP để học và luyện thi không giới hạn

Trọn bộ quyền lợi trên Vietjack, trong một tài khoản.

  • Phòng luyện thi cấp tốc: ĐGNL - ĐGTD, Tốt nghiệp THPT, Ôn vào 10, Ôn vào 6, Ôn Giữa kì/Cuối kì
  • Hơn 200K đề thi thử, đề minh hoạ, chính thức các năm
  • Với 3tr+ câu hỏi theo các mức độ Nhận biết, Thông hiểu, Vận dụng
  • Tải xuống đề thi [DOCX] với đầy đủ đáp án
  • Xem hàng ngàn bài giảng đính kèm củng cố thêm kiến thức
  • Bao gồm tất cả các bậc từ Tiểu học đến Đại học
  • Chặn hiển thị quảng cáo tăng khả năng tập trung ôn luyện
  • Đăng ký ngay
Avatar

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai allele của một gene quy định, allele trội là trội hoàn toàn, ô tròn và vuông màu đèn mô tả nữ và nam bị bệnh, ô tròn và vuông màu trắng mô tả người bình thường. Phát biểu nào sau đây sai?
A.

Gene quy định bệnh là gene lặn nằm trên NST thường và người mẹ có kiểu gene dị hợp tử.

B.

Gene quy định bệnh là gene trội nằm trên NST thường và người bố có kiểu gene đồng hợp tử.

C.

Gene quy định bệnh là gene trội nằm trên NST giới tính Y không có allele trên X.

D.

Gene quy định bệnh là gene trội nằm trên NST thường và người bố có kiểu gene dị hợp tử.

Lời giải

Đáp án đúng là C

Câu 2

Phả hệ là sơ đồ ghi lại mối quan hệ giữa các cá thể ở

A. nhiều thế hệ khác nhau trong dòng họ.

B. một thế hệ trong dòng họ.

C. nhiều thế hệ khác nhau ở nhiều dòng họ khác nhau.

D. nhiều thế hệ khác nhau trong dòng họ.

Lời giải

Đáp án đúng là A

Câu 3

Hội chứng CFNS (Craniofrontonasal syndrome) là một dạng dị tật bẩm sinh ở người với phần đầu, mặt và mũi của người bệnh có hình dạng không bình thường như hình bên. Tiến hành nghiên cứu một số gia đình có con bị hội chứng CFNS, các nhà khoa học đã thu được kết quả như sau:

Hội chứng CFNS (Craniofrontonasal syndrome) là một dạng dị tật bẩm sinh ở người với phần đầu, mặt và mũi của người bệnh có hình dạng không bình thường như hình bên (ảnh 1)

 

 

Bố mẹ

Con

 

Gia

đình

Bố

Mẹ

Nam

Bình thường

Nữ Bình thường

Nam bị bệnh N

Nữ bị

bệnh N

1

Bình thường

CFNS

1

0

2

1

2

Bình thường

CFNS

0

2

1

2

3

CFNS

Bình thường

1

0

0

2

4

Bình thường

CFNS

0

0

1

2

5

Bình thường

CFNS

1

1

1

0

6

CFNS

CFNS

2

0

0

2

  7

CFNS

Bình thường

3

0

0

2

8

Bình thường

CFNS

1

1

2

0

9

CFNS

Bình thường

2

0

0

1

10

Bình thường

CFNS

0

1

2

1

11

CFNS

Bình thường

0

0

0

2

Phân

Phân tích kết quả ở bảng trên và cho biết phát biểu nào sau đây sai?

A. Ở 11 gia đình trên, con trai sinh ra từ những mẹ bình thường thì đều bình thường.

B. Ở 11 gia đình trên, bố bị CFNS thì con gái đều bị CFNS.

C. Gen gây ra CFNS nằm trên NST giới tính Y không có allele tương ứng trên X.

D. Gen gây ra CFNS có khả năng rất cao là gene trội và không nằm trên NST thường.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 4

Di truyền học người là nghành khoa học nghiên cứu về
A.

sự di truyền ở người.

B.

sự sống.

C.

di truyền và biến dị ở người.

D.

các bệnh tật ở người.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

Phương pháp nghiên cứu di truyền tế bào là phương pháp phân tích
A.

bộ nhiễm sắc thể.

B.

trình tự DNA.

C.

trình tự RNA.

D.

trình tự chuỗi amino acid.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

Phát biểu nào dưới đây sai khi nói về vai trò của di truyền y học?
A.

Cho biết nguyên nhân phát sinh các bệnh di truyền hay triệu chứng bệnh lí.

B.

Đưa ra các biện pháp tư vấn, chẩn đoán và chữa trị một số bệnh di truyền.

C.

Đề xuất các phương pháp bảo vệ vốn gene loài người.

D.

Cung cấp sơ sở dữ liệu phục vụ cho các nghiên cứu y học.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

Trong các ký hiệu được sử dụng trong phân tích phả hệ ở người, anh chị em ruột trong một gia đình?
A.

Hình A.

B.

Hình B.

C.

Hình C.

D.

Hình D.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Xem thêm các câu hỏi khác »

Đăng ký

Bạn đã có tài khoản?

Khóa học 1 - 12
THPT
THCS
Phòng luyện đề
ĐGNL - ĐGTD
Tốt nghiệp THPT
Ôn vào 10
Ôn vào 6
Tài liệu
THPT
THCS
Tin Tuyển Sinh
CÔNG TY TNHH ĐẦU TƯ VÀ DỊCH VỤ GIÁO DỤC VIETJACK
Giấy chứng nhận ĐKKD số: 0108307822 do Sở KH & ĐT TP Hà Nội cấp lần đầu ngày 04/06/2018
© 2017 Vietjack87. All Rights Reserved.
zalo Nhắn tin Zalo Hỏi bài tập