Fibrillin là protein có mặt ở nhiều cơ quan trong cơ thể người. Khi gene mã hóa fibrillin bị đột biến tạo allele trội sẽ gây ra hội chứng Marfan. Người mắc hội chứng này có đồng thời đặc điểm chân tay dài hơn, thủy tinh thể ở mắt bị hủy hoại. Đây là ví dụ về hiện tượng

Quan sát hình (a) và cho biết có bao nhiêu cơ chế di truyền chính xảy ra ở tế bào nhân thực?

Một đoạn mạch khuôn của một gene có trình tự nucleotide (đọc theo thứ tự từng bộ ba mã hoá ) như sau:

5’ …GGA – TTC – CGC – CCA – TGT – GTA – GGG – CAT…3’

Có bao nhiêu trường hợp thay thế một cặp nuclêôtide xảy ra ở đoạn gene trên làm xuất hiện bộ ba kết thúc?

Bảng 1

Một nhà khoa học phân lập một loại virus (*) từ mẫu mô và không chắc chắn về bản chất của nó . Dựa trên đặc tính sinh học, ông nghi ngờ đó có thể là virus thủy đậu (1), virus sởi (2) hoặc virus cúm A (3). Ông cắt DNA tinh khiết từ mỗi mẫu và chạy điện di trên gel agarose cùng với các chuẩn DNA có kích thước đã biết. Liệu có thể xác định gần đúng loại virus này dựa trên kết quả điện di không? (1) – Có, (2) – Không. Nếu Có hãy viết liền sau số (1) loại virus xác định được là loại virus số mấy (ví dụ: virus thủy đậu – 11)?

Ở một loài thú, tính trạng dạng mắt do 2 cặp gene Aa và Bb cùng nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X qui định và cách nhau 25,6 cM; khi có mặt đồng thời 2 allele A và B trong kiểu gene thì cho kiểu hình bình thường (kiểu dại), các kiểu gene khác cho kiểu hình mắt xù xì (kiểu hình đột biến). Có hai dòng thuần chủng (M và N) đều có kiểu hình đột biến - mắt xù xì. Lai con cái của dòng M với con đực của dòng N, thu được F1 gồm 100% con cái mắt kiểu dại và 100% con đực mắt xù xì. Cho F1 giao phối ngẫu nhiên thu được F2. Biết rằng không có đột biến mới. Tính tỉ lệ loại giao tử mang 2 allele trội của con cái F1. (đáp số ở dạng tỉ lệ % và làm tròn 1 số sau dấu phẩy)