Ở người, một đột biến gene lặn trên NST thường làm cho người bệnh có kiểu gene aa không tổng hợp được enzyme chuyển hóa amino acid phenylalanine. Amino acid này ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh làm bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí nhớ hay được gọi là bệnh phenylketonuria. Giải thích nào sau đây là hợp lí nhất về người có kiểu gene Aa cũng khỏe mạnh như người có kiểu gene AA?

II. PHẦN TỰ LUẬN (10,0 điểm)

 (2,0 điểm)

a) Nguyên tắc bổ sung được thể hiện như thế nào trong các cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử?

b) Hãy giải thích hiện tượng: trong nhiều trường hợp, người ta chuyển gene của tế bào người vào vi khuẩn thì protein được tổng hợp từ gene đó trong tế bào vi khuẩn lại khác với protein của gene đó nhưng được tổng hợp trong tế bào người.

Khi khảo sát sự di truyền của tính trạng màu sắc hoa ở một loài thực vật, người ta đem lai phân tích các cá thể (P) có kiểu gene giống nhau thu được đời con phân li kiểu hình theo tỉ lệ như sau: 301 cây hoa vàng : 599 cây hoa tím : 303 cây hoa trắng. Biết không xảy ra hiện tượng đột biến, theo lí thuyết, nếu đem các cây P tạp giao thu được tối đa bao nhiêu loại kiểu hình ở F₁?

Hai hồ A và B có diện tích mặt nước và độ sâu bằng nhau, nhưng sinh khối tảo (Algae) lại phân bố khác nhau như trong đồ thị hình 11. Mỗi nhận định sau đây đúng hay sai?

Phần III. Câu trắc nghiệm trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 8.

Một gene có 1170 nucleotide trong đó G = 4A. Gene này bị đột biến, gene đột biến điều khiển tổng hợp một phân tử protein giảm đi một amino acid và có thêm 2 amino acid mới so với gene ban đầu. Nếu số liên kết hydrogen của gene đột biến là 1630 thì gene đột biến có bao nhiêu nucleotide loại G?