Câu hỏi:

31/12/2025 3 Lưu

Ở người, một đột biến gene lặn trên NST thường làm cho người bệnh có kiểu gene aa không tổng hợp được enzyme chuyển hóa amino acid phenylalanine. Amino acid này ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh làm bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí nhớ hay được gọi là bệnh phenylketonuria. Giải thích nào sau đây là hợp lí nhất về người có kiểu gene Aa cũng khỏe mạnh như người có kiểu gene AA?

A. Sản phẩm của allele trội A ức chế quá trình hoạt động allele lặn a.
B. Lượng enzyme tạo ra bởi kiểu gene Aa đủ chuyển hóa phenylalanine.
C. Kiểu gene Aa có allele lặn mã hóa cho phân tử protein tăng cường hoạt động.
D. Trong cơ thể dị hợp tử allele trội A ngăn ngừa sự phiên mã của allele lặn a.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack
Chọn B

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

A. tế bào học.           
B. sinh học phân tử.      
C. giải phẫu so sánh.                         
D. hóa thạch.

Lời giải

Chọn B

Câu 2

a) Sự hình thành màu sắc hoa được hình thành theo tương tác gene bổ sung.
Đúng
Sai
b) Các cây hoa trắng ở F1 chiếm tỉ lệ 7/9.
Đúng
Sai
c) Tỉ lệ số cây hoa đỏ thuần chủng ở F1 luôn nhỏ hơn số cây hoa trắng thuần chủng. 
Đúng
Sai
d) Chọn ngẫu nhiên một cây hoa trắng ở F1, xác suất lấy được cây thuần chủng là 1/4.
Đúng
Sai

Lời giải

4a

4b

4c

4d

Đ

S

Đ

S

Câu 3

A. Số lượng NST trong tế bào càng nhiều thì sinh vật càng tiến hóa.
B. Bộ NST của mỗi loài đặc trưng về hình thái, số lượng và cấu trúc.
C. Hình thái của NST biến đổi qua các kì phân bào.
D. Giới tính của mỗi loài phụ thuộc vào sự có mặt của cặp NST giới tính trong tế bào.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP