(2 điểm)

1. Thế nào là sự cố đầu mút và cách khắc phục sự cố đầu mút của các tế bào sinh dục?

2. Khi quan sát quá trình phân bào bình thường ở tế bào 1 của một loài sinh vật dưới kính hiển vi, người ta đã bắt gặp được hiện tượng như hình bên. Tế bào 1 đang ở kì nào và thuộc hình thức phân bào nào? Giải thích. Xác định bộ NST lưỡng bội của loài.

Câu III

(2 điểm)

1. - Do rượu là chất gây ức chế quá trình tiết ADH, nên lượng ADH giảm làm tái hấp thu nước trong ống thận, vì vậy sự bài tiết nước tiểu tăng lên.

0,5

- Do cà phê là chất làm tăng tốc độ quá trình lọc máu ở thận và làm giảm tái hấp thu Na⁺ kéo theo giảm tái hấp thu nước nên nước tiểu tăng lên.

0,5

2. - Thận giữ vai trò quan trọng trong điều chỉnh pH máu: Nếu pH máu tăng thận sẽ giảm bài tiết H⁺, giảm hấp thu HCO₃^-, giảm bài tiết NH₃ và ngược lại.

0,25

- Thận bài tiết H⁺: bình thường nước tiểu thải ra ngoài có độ pH = 4,5 với nồng độ H⁺ tự do cao gấp 800 lần huyết tương. Do trong ống thận có các hệ đệm phosphate và hệ đệm acid hữu cơ, trong đó chủ yếu nhất là hệ đệm phosphate. Sự siêu lọc ở thận khi đào thải H₂PO₄^- kéo theo ra ngoài H⁺.

0,25

- Thận tái hấp thu HCO₃^-: trong nước tiểu hầu như không có HCO₃^-. Do hoạt động của enzyme cacboanhydrase ở ống lượn gần. Enzyme này xúc tác hình thành H₂CO₃ từ H₂O và CO₂, H₂CO₃¨ H⁺ + HCO₃^-, sau đó HCO₃^- được tái hấp thu trở lại.

0,25

- Tổng hợp và bài tiết NH₃: quá trình khử amin diễn ra mạnh tại ống thận hình thành NH₃, sau đó NH₃ liên kết với H⁺ tạo thành NH₄⁺, đây cũng là 1 cơ chế bài tiết H⁺ ở thận.

0,25

Câu IV (4 điểm)

1. a. Sự thay đổi trình tự các nucleotide trong vùng intron có thể gây ra những hậu quả nghiêm trọng cho cơ thể sinh vật trong các trường hợp sau:

-  Một số intron của gen này lại chứa trình tự điều hoà hoạt động của gene khác, nếu bị đột biến sẽ làm cho sự biểu hiện của gene khác bị rối loạn, thể đột biến có thể bị chết hoặc giảm sức sống.

0,5

- Đột biến xảy ra ở các nucleotide thuộc hai đầu intron, làm sai lệch vị trí cắt intron, phức hệ enzyme cắt ghép không nhận ra được hoặc cắt sai dẫn đến làm biến đổi mRNA trưởng thành, cấu trúc polypeptide sẽ thay đổi và thường gây bất lợi cho sinh vật.

0,25

- Đột biến làm biến đổi intron thành trình tự mã hoá amino acid, bổ sung thêm trình tự nucleotide mã hoá amino acid vào các exon, làm cho chuỗi polypeptide dài ra, có thể chuỗi polypeptide được tổng hợp sẽ có hại cho cơ thể sinh vật.

0,25

1. b. Giả thuyết 1: Đột biến xảy ra trên vùng mã hóa của gen làm cho bộ ba bình thường thành bộ ba kết thúc.

0,5

- Giả thuyết 2: Đột biến làm thay đổi vị trí cắt intron trong quá trình tạo ra mRNA sơ khai, làm cho mRNA trưởng thành ngắn hơn so với bình thường.

0,5

2. a.- Tỉ lệ các nitrogenous base bổ sung giữa mạch đơn I và mạch đơn II gần như bằng nhau (AI = TII ~ 19%, TI = AII ~ 24%, GI = CII ~ 26%, CI = GII ~ 31%)

0,25

⟶ mạch đơn I và II có khả năng liên kết bổ sung với nhau.

0,25

b. - Mạch đơn II.

0,25

- Vì tỉ lệ các nitrogenous base giữa mạch đơn I và mRNA từ hỗn hợp A gần như giống nhau ⟶ mạch đơn I là mạch đối mã

⟶ mạch đơn II là mạch khuôn cho quá trình phiên mã.

0,25

c. - Các protein và snRNA thuộc phức hệ spliceosome đã được bổ sung vào hỗn hợp B.

0,25

- Vì tỉ lệ các nitrogenous base của mRNA từ hỗn hợp B khác biệt nhiều và không có tính quy luật so với mRNA từ hỗn hợp A ⟶ có thể mRNA từ hỗn hợp B đã bị cắt bỏ một số đoạn ⟶ nhiều khả năng là sự cắt bỏ các intron.

0,25

d.- Cả 3 loại nitrogenous base U, G, C của mRNA từ hỗn hợp C đều bị giảm so với hỗn hợp A, chỉ có duy nhất nitrogenous base loại A tăng mạnh (từ 19% lên 36%), điều này chứng tỏ các nucleotide loại A đã được gắn thêm vào mRNA sau quá trình phiên mã.

0,25

- Có thể phức hệ protein gắn đuôi poly A đã được thêm vào hỗn hợp C ⟶ phức hệ nhận diện trình tự tín hiệu gắn đuôi poly A có trên mRNA và thực hiện quá trình polymarase hóa chuỗi adenine.

0,25