Hemoglobin ở người gồm 2 chuỗi α và 2 chuỗi β. Ở hầu hết mọi người, polypeptide β bắt đầu bằng chuỗi amino acid: Val-His-Leu-Thr-Pro-Glu-Glu-Lys-; được mã hóa từ allele Hb^A (bình thường). Một số người, do đột biến gene, triplet 3’XTT5’ bị biến đổi thành 3’XAT5’ và trình tự amino acid trở thành: Val - His-Leu-Thr-Pro-Val-Glu-Lys-; được mã hóa từ allele Hb^S. Người có kiểu gene Hb^SHb^S chỉ có hồng cầu hình liềm và bị thiếu O₂ nặng; người có kiểu gene Hb^AHb^S trong máu có cả 2 loại hồng cầu là dạng bình thường và dạng hình liềm, bị thiếu O₂ nhẹ. Các nhận định dưới đây đúng hay sai ?

Hình 1 dưới đây mô tả cấu trúc phân tử DNA:

   Các chú thích (1), (2), (3), (4), (5), (6), (7) trên hình 1 là

Các hình 1, 2, 3, 4 dưới đây mô tả sự thay đổi hàm lượng DNA trong tế bào của một cơ thể động vật lưỡng bội ở các pha khác nhau của chu kì tế bào. Hình số mấy diễn ra quá trình nhân đôi DNA trong tế bào?

Sơ đồ dưới đây mô tả ứng dụng công nghệ DNA tái tổ hợp trong sản xuất vaccine viêm gan B.

Một nhóm các nhà khoa học thực hiện lại thí nghiệm của Meselson và Stahl (1958) để nghiên cứu mô hình nhân đôi của DNA. Họ đã nuôi vi khuẩn E.coli trong môi trường chỉ có nitrogene đồng vị nặng (N¹⁵), sau đó chuyển sang môi trường chỉ có nitrogene đồng vị nhẹ (N¹⁴), tách DNA sau mỗi thế hệ và ly tâm. Kết quả thu được các băng DNA có trọng lượng và tỷ lệ khác nhau như hình dưới đây (tỷ lệ % thể hiện hàm lượng của các băng DNA trong mỗi thế hệ).

Dựa vào kết quả trên, hãy cho biết ở thế hệ thứ n số phân tử DNA chỉ chứa N¹⁴ là bao nhiêu?

Có bao nhiêu trường hợp sau đây được gọi là đột biến gene?

(1)          mRNA tạo ra sau phiên mã bị mất 1 nucleotide.

(2)          Gene tạo ra sau tái bản DNA bị mất 1 cặp nucleotide.

(3)          mRNA tạo ra sau phiên mã bị thay thế 1 nucleotide.

(4)          chuỗi polypeptide tạo ra sau dịch mã bị mất 1 amino acid.

(5)          Gene tạo ra sau tái bản DNA bị thay thế ở 1 cặp nucleotide.

(6)          Chuỗi polypeptide tạo ra sau dịch mã bị thay thế 1 amino acid.