Ở người, khi quan sát NST ở một số cơ thể, người ta giả thiết rằng có một đột biến chuyển đoạn không tương hỗ tác động đến vai nhỏ của NST số 5, đoạn này được chuyển đến đầu vai dài của NST số 13 trong bộ NST lưỡng bội. Sự chuyển nhượng này được coi là cân bằng vì bộ gen vẫn giữ nguyên nên vẫn có kiểu hình bình thường. Ngược lại, nếu thể đột biến chỉ mang 1 NST số 5 mất đoạn mà không có NST số 13 mang chuyển đoạn, nó gây ra hậu quả “criduchat” – hội chứng tiếng khóc như mèo kêu; nếu có 3 cái làm cho cá thể chết sớm. Nếu một người bình thường có mang chuyển đoạn có con với một người hoàn toàn bình thường, thì thế hệ con sinh ra khả năng xuất hiện 1 đứa con mang hội chứng ‘criduchat’’ là bao nhiêu?    

Ở ruồi giấm, allele A quy định thân xám trội hoàn toàn so với allele a quy định thân đen; allele B quy định cánh dài trội hoàn toàn so với allele b quy định cánh cụt; allele D quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với allele d quy định mắt trắng. Phép lai P: \[\frac{{AB}}{{ab}}{X^D}{X^d} \times \frac{{AB}}{{ab}}{X^D}Y\]thu được F₁ có 5,125% số cá thể có kiểu hình lặn về 3 tính trạng. Theo lý thuyết, số cá thể cái dị hợp tử về 1 trong 3 cặp gene ở F₁ chiếm tỉ lệ bao nhiêu (tính làm tròn đến 2 chữ số sau dấu phẩy)?

(1) Đây là dạng đột biến chuyển đoạn NST.

(2) Hội chứng bệnh Parkinson ở người có thể liên quan đến dạng đột biến này.

(3) Ở người, dạng đột biến này nếu xảy ra ở NST số 1 sẽ gây vô sinh ở nam giới.

(4) Người ta có thể sử dụng dạng đột biến này để làm tăng số lượng các gen mong muốn.

(5) Đây là hiện tượng trao đổi chéo không cân giữa các cromatit trong cặp NST tương đồng.

Các hệ tuần hoàn của hai con cá (P và Q) được thể hiện.

Các nhân xét dưới đây là đúng hay sai.  

Dựa vào sơ đồ tóm tắt giai đoạn quá trình phân giải kị khí phân tử đường glucose trong tế bào nhân thực sau đây:

Vị trí số mấy [?] trên sơ đồ là ethanol?