khoahoc.vietjack.com
Xin chào! Vào học

Câu hỏi:

09/01/2026 310 Lưu

Cho sơ đồ phả hệ sau:

Cho sơ đồ phả hệ sau:     Cho biết mỗi bệnh do 1 trong 2 allele của 1 gene quy định, người số 10 không mang allele gây bệnh A, người số 8 mang allele gây bệnh B và các gene phân li độc lập. (ảnh 1)

Cho biết mỗi bệnh do 1 trong 2 allele của 1 gene quy định, người số 10 không mang allele gây bệnh A, người số 8 mang allele gây bệnh B và các gene phân li độc lập. Theo lí thuyết, xác suất để cặp vợ chồng 12 – 13 sinh đứa con trai đầu lòng bị cả 2 bệnh là bao nhiêu....% (làm tròn đến 2 chữ số thập phân)?

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

- Xét bệnh A, người 10 không mang allele gây bệnh, mà sinh con trai (16) bị bệnh → gene gây bệnh nhận từ mẹ, mà người mẹ bình thường → Gene gây bệnh là gene lặn trên NST X, không có allele tương ứng trên Y.

Quy ước: A: không bị bệnh A, a: bị bệnh A.

- Xét bệnh B: Bố mẹ (5,6) bình thường sinh con gái bị bệnh → Bệnh do gene lặn trên NST thường quy định.

Quy ước: B: không bị bệnh B, b: bị bệnh B.

 Xác suất sinh con trai đầu lòng không bị bệnh A và không bị bệnh B của cặp 12 - 13

- Người 12 có anh trai là 11 mắc bệnh B → có kiểu gene XAY(1BB:2Bb)

- Người 13:

     + Xét người số 7: (3) XAYBb × (4) XAXaBb người 7: (1XAXA:1XAXa)(1BB:2Bb)

      + Người số 8: XAYBb.

Xét cặp vợ chồng 7 – 8: (1XAXA:1XAXa)(1BB:2Bb) × XAYBb ↔ (3XA:1Xa)(2B:1b) × (1XA:Y)(1B:1b)

Người 13: (3XAXA: 1XAXa)(2BB:3Bb)

Xét cặp vợ chồng 12 – 13: XAY(1BB:2Bb) × (3XAXA: 1XAXa)(2BB:3Bb) ↔ (1XA:1Y)(2B:1b) × (7XA:1Xa)(7B:3b)

Xác suất sinh con trai đầu lòng bị bệnh A và bệnh B:

12Y × 18 Xa  × (12 b × 110 b) = 1160 = 6,25%

Đang tải chế độ Học...

Dành cho bạn Hot

Lớp 12 Toán
161 người thi tuần này

7881 câu Trắc nghiệm tổng hợp môn Toán 2023 cực hay có đáp án ( Phần 1)

304 câu 139.6 K lượt thi Thi ngay →
Lớp 12 Vật lý
199 người thi tuần này

Trắc nghiệm Mô hình động học phân tử chất khí lớp 12 (có đáp án)

15 câu 1.8 K lượt thi Thi ngay →
Lớp 12 Tiếng Anh
145 người thi tuần này

Đề cương ôn tập giữa kì 1 Tiếng Anh 12 Global Success có đáp án

45 câu 1.2 K lượt thi Thi ngay →
Lớp 12 Sinh học
124 người thi tuần này

10 câu trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối tri thức Bài 8 có đáp án

10 câu 1.9 K lượt thi Thi ngay →
Lớp 12 Lịch sử
446 người thi tuần này

20 câu trắc nghiệm Lịch sử 12 Kết nối tri thức Bài 5 có đáp án

20 câu 4.1 K lượt thi Thi ngay →
Lớp 12 Địa lý
377 người thi tuần này

20 câu Trắc nghiệm Địa lý 12 Kết nối tri thức Bài 2 có đáp án

25 câu 6 K lượt thi Thi ngay →
Lớp 12 Tin học
780 người thi tuần này

15 câu Trắc nghiệm Tin học 12 Kết nối tri thức có đáp án

15 câu 13.2 K lượt thi Thi ngay →
Lớp 12 Giáo dục Kinh tế và Pháp luật
838 người thi tuần này

15 Câu trắc nghiệm KTPL 12 Kết nối tri thức Bài 1 có đáp án

15 câu 8.9 K lượt thi Thi ngay →

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

a) Quần thể người có tối đa 8 kiểu hình liên quan đến 2 tính trạng này.
Đúng
Sai
b) Người II-1 tạo ra 2 loại giao tử mang gene quy định về 2 tính trạng này.
Đúng
Sai
c) Kiểu hình của người I-3 được quy định bởi 1 trong 5 loại kiểu gene về 2 tính trạng này.
Đúng
Sai
d) Cặp vợ chồng II-1 và II-2 sinh con đầu lòng, xác suất để người con này mắc hội chứng nail-patella và có nhóm máu B là 2,5%.
Đúng
Sai

Lời giải

a/ Gene N có 2 allele  N, n, allele N trội hoàn toàn so với n nên có 2 kiểu hình.

    Gene I có 3 allele  IA, IB và I0 tạo ra trong quần thể 4 kiểu hình nhóm máu.

 Vậy 2 gene tạo ra tối đa 8 kiểu hình về 2 tính trạng này nên ý a đúng

b/ I1: nIA/nIB x I2: nI0/nI0

          → II1 máu B có KG : nIB/nI0

ð II1 máu B có KG : nIB/nI0 giảm phân cho  2 loại giao tử nên ý b đúng

c/ I3: NIA/-I- = 5KG (1ĐH, 2DH 1 gene và 2 DH 2 gene) nên ý c đúng

d/ II1: nIB/nI0    x II2 KG : NIA/nI0

G: ½ nIB: ½ nI0       NIA = nI0 = 0,45

                               NI0 = nIA = 0,05

→ con: N-IB- = ½ (0,05) = 0,025 = 2.5% nên ý d đúng

Lời giải

Đáp án: 2005

ATG và TAG lần lượt là mã mở đầu và mã kết thúc của gene → mạch này là mạch mang mã

→ mạch khuôn: TAC ……… ATC ………ATC

          + Một đột biến thay thế cặp nucleotide làm biến đổi bộ ba CAG/GTC thành TAG/ATC      Làm xuất hiện mã kết thúc sớm và làm số lượng amino acid của chuỗi polypeptide hoàn chỉnh bị giảm 431 amino acid.

→ Số bộ ba của gene ban đầu (vùng mã hóa) = 3300/3 = 1100

→ Số bộ ba của gene đột biến (vùng mã hóa) = 1100 – 431 = 669

→ vị trí cặp nucleotide xảy ra đột biến = 669x3 – 2 = 2005

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 4

A. tương tác không trực tiếp giữa các sản phẩm của các gene allele.                               
B. phân li độc lập giữa các cặp gene không allele.  
C. tương tác không trực tiếp giữa các gene không allele.
D. tương tác không trực tiếp giữa các sản phẩm của các gene không allele.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

a) Plasmid Z là phân tử DNA tái tổ hợp. 
Đúng
Sai
b) Enzyme giới hạn S có tác dụng phân cắt liên kết phosphodiester giữa các nucleotide.
Đúng
Sai
c) Plasmid Z có kích thước 6350 cặp nucleotide.
Đúng
Sai
d) Nếu plasmid Z bị cắt bằng enzyme giới hạn S thì tạo ra 2 đoạn DNA khác nhau.
Đúng
Sai

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP