Phương pháp tạo cơ thể lai nào sau đây có thể tổ hợp được những nguồn gen khác xa nhau trong hệ thống phân loại mà bằng lai hữu tính không thể thực hiện được?

Trong đó: 

I⁺, P⁺, O⁺, Z⁺ tương ứng là các trình tự kiểu dại của gen mã hóa protein ức chế (I), vùng khởi động (P), vùng vận hành (O) và gen lacZ; 

P⁻, O⁻, Z⁻ là các trình tự đột biến mất chức năng so với trình tự kiểu dại tương ứng; 

I⁻  là đột biến làm protein ức chế mất khả năng gắn vùng vận hành; 

I^S là đột biến làm protein ức chế mất khả năng gắn vào đồng phân của lactose. 

         Mức biểu hiện enzim β-galactosidase của 5 chủng đột biến này trong các điều kiện môi trường sau:

Sơ đồ bên mô tả con đường chuyển hóa phenynalanine liên quan đến 3 bệnh chuyển hóa di truyền ở người bao gồm phenylketone niệu (PKU), alkapton niệu (AKU) và bạch tạng.

Hội chứng Đao ở người là do3 NST số 21. Trên NST số 21, xét 3 lôcut gen là A, B và D. Một gia đình có bố (I1), mẹ (I2), con trai (II1), con gái (II2). Kết quả phân tích ADN của những người trong gia đình này thể hiện trên hình bên. Biết rằng, lôcut Aquy định bệnh di truyền X có 2 alen là A1; A2, trong đó A2 là alen lặn quy định bệnh. Lôcut B có 4 alen là B1; B2; B3; B4. Lôcut D có 3 alen là D1; D2; D3. Lôcut B và lôcut D không quy định bệnh. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?