Hội chứng Đao ở người là do3 NST số 21. Trên NST số 21, xét 3 lôcut gen là A, B và D. Một gia đình có bố (I1), mẹ (I2), con trai (II1), con gái (II2). Kết quả phân tích ADN của những người trong gia đình này thể hiện trên hình bên. Biết rằng, lôcut Aquy định bệnh di truyền X có 2 alen là A1; A2, trong đó A2 là alen lặn quy định bệnh. Lôcut B có 4 alen là B1; B2; B3; B4. Lôcut D có 3 alen là D1; D2; D3. Lôcut B và lôcut D không quy định bệnh. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Trong quá trình giảm phân của người số I2 đã bị đột biến.
II. Người con II1 bị bệnh X.
III. Người II2 có thành phần kiểu gen là A1A2A2; B1B3B4; D2D2D3.
IV. Trong điều kiện không phát sinh đột biến, cặp vợ chồng I1-I2 sinh đứa con không bị bị bệnh X với xácsuất 25%.
Hội chứng Đao ở người là do3 NST số 21. Trên NST số 21, xét 3 lôcut gen là A, B và D. Một gia đình có bố (I1), mẹ (I2), con trai (II1), con gái (II2). Kết quả phân tích ADN của những người trong gia đình này thể hiện trên hình bên. Biết rằng, lôcut Aquy định bệnh di truyền X có 2 alen là A1; A2, trong đó A2 là alen lặn quy định bệnh. Lôcut B có 4 alen là B1; B2; B3; B4. Lôcut D có 3 alen là D1; D2; D3. Lôcut B và lôcut D không quy định bệnh. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Trong quá trình giảm phân của người số I2 đã bị đột biến.
II. Người con II1 bị bệnh X.
III. Người II2 có thành phần kiểu gen là A1A2A2; B1B3B4; D2D2D3.
IV. Trong điều kiện không phát sinh đột biến, cặp vợ chồng I1-I2 sinh đứa con không bị bị bệnh X với xácsuất 25%.
A. 1.
B. 4.
C. 2.
D. 3.
Câu hỏi trong đề: Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Nông Cống 2 có đáp án !!
Quảng cáo
Trả lời:
Giải bởi Vietjack
Chọn A
I đúng. Nhìn vào hình, chúng ta thấy người II2 có 3 alen của gen B ( B1, B3, B4). Cho nên người II2 là thể ba. Và người này đã nhận alen B3B4 từ người I2. Suy ra, đột biến xảy ra ở người I2, → II sai
III. sai. Vì người II2 đã nhận 2 NST từ người số I2 nên gen A phải có 3 alen là A1A2A2 hoặc A1A1A2; Gen D phải có D2D2D3( có 2 alen D2 vì nhận 2 NST từ người số I2). Do đó, người II2 có thành phần kiểu gen là A1A2A2; B1B3B4; D2D2D3. Hoặc A1A1A2; B1B3B4; D2D2D3
IV. Sai, vì cặp vợ chồng I1- I2 có kiểu gen về gen A là A1A2 X A1A2 nên xác suất sinh con bị bệnh ( A2A2= ¼, sinh con không bị bệnh là = ¾.
Hot: 1000+ Đề thi cuối kì 1 file word cấu trúc mới 2025 Toán, Văn, Anh... lớp 1-12 (chỉ từ 60k). Tải ngay
Sách thầy cô Vietjack biên soạn:
- 20 đề thi tốt nghiệp môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 35.000₫ )
- 550 câu hỏi lí thuyết trọng tâm Sinh học (Form 2025) ( 130.000₫ )
- Sổ tay lớp 12 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Sử, Địa, KTPL (chương trình mới) ( 36.000₫ )
- Tổng ôn lớp 12 môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh Sử, Địa, KTPL (Form 2025) ( 36.000₫ )
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 1
a) Khi môi trường không có glucose và lactose thì chủng đột biến 1. Mức tăng cường, 2. Không biểu hiện, 3. Không biểu hiện 4, Mức tăng cường, 5. Không biểu hiện.
Đúng
Sai
b) Khi môi trường chỉ có glucose thì chủng đột biến: 1. Mức thấp, 2. Không biểu hiện, 3. Không biểu hiện, 4. Mức thấp, 5. Không biểu hiện.
Đúng
Sai
c) Khi môi trường chỉ có lactose thì chủng đột biến: 1. Mức tăng cường, 2. Không biểu hiện, 3. Mức tăng cường, 4. Mức tăng cường,5. Không biểu hiện.
Đúng
Sai
d) Có cả lactose và glucose; 1. Mức thấp; 2. Không biểu hiện; 3. Mức thấp; 4. Mức thấp; 5. Không biểu hiện.
Đúng
Sai
Lời giải
ĐĐĐĐ
|
Môi trường |
Chủng đột biến |
Mức biểu hiện |
||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
||
|
Kiểu gen |
|
|
|
|
|
|
|
a) Không có cả glucose và lactose |
1. Mức tăng cường |
2. Không biểu hiện |
3. Không biểu hiện |
4. Mức tăng cường |
5. Không biểu hiện |
|
|
b) Chỉ có glucose |
1. Mức thấp |
2. Không biểu hiện |
3. Không biểu hiện |
4. Mức thấp |
5. Không biểu hiện |
|
|
c) Chỉ có lactose |
1. Mức tăng cường |
2. Không biểu hiện |
3. Mức tăng cường |
4. Mức tăng cường |
5. Không biểu hiện |
|
|
d) Có cả lactose và glucose |
1. Mức thấp |
2. Không biểu hiện |
3. Mức thấp |
4. Mức thấp |
5. Không biểu hiện |
|
Lời giải
Người có kiểu gene đồng hợp tử về allele đột biến ở các hai gene liên quan PKU và AKU:
- Theo đầu bài, các đột biến là lặn, do đó các allele bình thường là trội. Quy ước: A: bình thường; a: PKU; B: bình thường; b: AKU; D: bình thường; d: bạch tạng.
- Người có kiểu gene đồng hợp tử về các 2 gene đột viên liên quan PKU và AKU là aabb: biểu hiện bệnh PKU.
- Vì kiểu gene aa quy định bệnh PKU. Người này không có khả năng chuyển hóa phêninalanin qua các bước để tạo thành homogentistic acid → không tích lũy chất này nên AKU không biểu hiện.
Câu 3
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của 1 bệnh ở người do 1 trong 2 allene của một gene quy định (D trội hoàn toàn so với d). Gene (D, d) liên kết với gene quy định tính trạng nhóm máu ABO (do ba allene IA, IB, IO quy định), khoảng cách giữa hai gene này là 20 cM.
Người phụ nữ số (6) đang mang thai và sẽ sinh con (13) . Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cho các kết luận sau:
(1).Người số 3 có 1 trong 2 kiểu gene giống nhau.
(2) .Xác định được chính xác kiểu gene của 6 người trong phả hệ.
(3). Người số 11 và số 12 cùng nhận một loại giao tử từ bố số 5.
(4). Xác xuất để người con số 13 có kiểu hình giống 1 trong 3 người con của cặp vợ chồng 5 x 6 là 60%
(hãy viết liền thứ tự các kết luận đúng theo chiều tăng dần ví dụ như 123)
Người phụ nữ số (6) đang mang thai và sẽ sinh con (13) . Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cho các kết luận sau:
(1).Người số 3 có 1 trong 2 kiểu gene giống nhau.
(2) .Xác định được chính xác kiểu gene của 6 người trong phả hệ.
(3). Người số 11 và số 12 cùng nhận một loại giao tử từ bố số 5.
(4). Xác xuất để người con số 13 có kiểu hình giống 1 trong 3 người con của cặp vợ chồng 5 x 6 là 60%
(hãy viết liền thứ tự các kết luận đúng theo chiều tăng dần ví dụ như 123)
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 6
A. Chuyển đoạn.
B. Đảo đoạn.
C. Lặp đoạn.
D. Mất đoạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 7
a). Để có vỏ ốc màu nâu, cá thể phải có đầy đủ các allele trội A hoặc B.
Đúng
Sai
b). Sản phẩm của các allele A và B tương tác với nhau để hình thành nên màu vỏ ốc.
Đúng
Sai
c). Đột biến mất chức năng ở gene A sẽ ảnh hưởng đến sự biểu hiện của gene B.
Đúng
Sai
d). Phép lai giữa hai cá thể có vỏ màu trắng có thể tạo ra cá thể con chỉ có vỏ màu nâu.
Đúng
Sai
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Nhắn tin Zalo
Hỏi bài tập