Câu hỏi:

10/01/2026 8 Lưu

Khiếm thính là tình trạng suy giảm một phần hoặc toàn bộ khả năng nghe, có thể do môi trường hoặc đột biến gene. Khoảng 50% trường hợp có yếu tố di truyền, trong đó 70% là dạng không kèm theo hội chứng. Gene GJB2 trên nhiễm sắc thể 13 là một trong những nguyên nhân phổ biến nhất, với hơn 160 gene đã được xác định liên quan. Một nghiên cứu trên gia đình người Việt có hai con bị khiếm thính không hội chứng đã phát hiện cả hai mang đột biến đồng hợp tử \(c)\)235delC trong gene GJB2, trong khi bố mẹ đều mang dị hợp tử và không biểu hiện bệnh. Đây là đột biến dịch khung, làm rút ngắn chuỗi polypeptide và khiến protein mất chức năng. Trong các nhận định dưới đây, nhận định nào đúng?    

A. Khiếm thính di truyền không hội chứng ít phổ biến hơn dạng có hội chứng.    
B. Đây là dạng đột biến gene trội gây bệnh khiếm thính di truyền.    
C. Bệnh khiếm thính do đột biến gene GJB2 trên NST giới tính.    
D. Đột biến gene GJB2 làm giảm số lượng amino acid được tổng hợp trong quá trình dịch mã.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack
Chọn D

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 5

a) Sau một thế hệ ngẫu phối, TLKG thuần chủng của quần thể 1 giảm    
Đúng
Sai
b) Sau một thế hệ ngẫu phối, tần số allele A của quần thể 1 sau khi trao đổi là 0,48    
Đúng
Sai
c) Sau một thế hệ ngẫu phối, ở quần thể 2 trong số tính trạng trội TLKG dị chiếm 8/29    
Đúng
Sai
d) Sau một thế hệ ngẫu phối, tần số allele a của quần thể 2 sau khi trao đổi là 0,84
Đúng
Sai

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP