Xơ nang là một bệnh di truyền, người mang bệnh xơ nang là do nhận yếu tố di truyền gây bệnh xơ nang của cả bố và mẹ. Các nhà khoa học đã tìm được một số biến đổi ở gene CFTR trên NST thường là nguyên nhân chính gây bệnh xơ nang (CF). Một nhà tư vấn di truyền nghiên cứu một gia đình trong đó cả bố và mẹ đều là thể mang về một đột biến CFTR. Họ sinh con đầu tiên bị bệnh này và đang muốn kiểm tra thai để sinh đứa thứ hai xem đó là thai bị bệnh hay là thể mang hay hoàn toàn không mang gene bệnh. Các mẫu DNA từ các thành viên trong gia đình và thai nhi được xét nghiệm PCR và điện di trên gel, kết quả như sau:

 Phát biểu tư vấn di truyền nào là phù hợp với kết quả trên?

Ở chó Labrador, màu sắc lông do hai locus gene phân li độc lập quy định, những con chó của dòng này sẽ có thể có lông vàng, nâu hoặc đen tùy thuộc vào sự có mặt của sắc tố, sự tương tác giữa các gene quy định kiểu hình được mô tả ngắn gọn như sau.

Trong thực tế, chó màu vàng được ưa chuộng nuôi trong gia đình hơn do có thể có giá trị cao hơn và hiếm hơn. Người ta cho một cặp chó bố mẹ có kiểu gene AaBb × AaBb giao phối với nhau. Xác suất để sinh ra một con chó có lông vàng thuần chủng là bao nhiêu phần trăm?

Hình 3 mô tả tế bào X ở cơ thể lưỡng bội đang trong một giai đoạn của quá trình giảm phân, có chứa các gene A, B, b, D, d nằm trên các nhiễm sắc thể. Biết rằng không xảy ra đột biến.

Dựa trên cơ sở các thí nghiệm về di truyền, một nhóm các nhà nghiên cứu đã tiến hành cho lai cây P với 3 cây X, Y, Z có kiểu gene khác nhau, thu được F₁ phân tính như bảng sau:

Quá trình chuyển hóa nitrogen ở môi trường và trong tế bào thực vật được mô tả theo sơ đồ sau:

Hình bên mô tả tỷ lệ % số lượng cặp A - T và G - C trong 3 phân tử DNA có tổng số nucleotide bằng nhau. Hãy cho biết nhận định nào đúng?

Phần 3. Câu trắc nghiệm trả lời ngắn (3 điểm)

Xét 3 đột biến xảy ra ở cùng một gene, kí hiệu các thể đột biến lần lượt là M1, M2, M3. Để xác định các đột biến trên thuộc loại nào, người ta dùng phương pháp Northern (phân tích RNA) và Western (phân tích protein). Kết quả phân tích mRNA và protein của các thể đột biến M1, M2, M3 và kiểu dại (đối chứng – ĐC) bằng hai phương pháp trên thu được kết quả như hình:

 Sắp xếp các nhận định đúng trong số các nhận định dưới đây theo thứ tự từ nhỏ đến lớn.

1. Thể đột biến M1, M2 là đột biến thay thế nucleotide.

2. Thể đột biến M3 làm tăng số nucleotide của gene.

3. Thể đột biến M1 có thể đã làm xuất hiện bộ ba kết thúc sớm.

4. Thể đột biến M2 không làm thay đổi cấu trúc của protein.

5. Cả 3 thể đột biến đều là kết quả của đột biến điểm.