Ở chuột túi Wallaby, nếu tyrosinase không hoạt động, sắc tố melanin sẽ không được tổng hợp và gây ra bệnh bạch tạng. Khi cho một cá thể cái bạch tạng (a) giao phối với một cá thể đực kiểu dại (A) đã được xử lý bằng một chất hóa học gây ra sự thay thế nucleotide. Kết quả lai thu được đời con: phần lớn các cá thể không bị bạch tạng (B) và chỉ có 4 cá thể bị bạch tạng (b1, b2, b3, b4). Người ta tiến hành điện di mRNA tyrosinase và protein tyrosinase thu được từ các chuột túi bố mẹ và các cá thể con dựa trên sự khác biệt về khối lượng phân tử của mRNA và protein. Nếu vạch điện di mỏng, điều đó cho thấy lượng mRNA tyrosinase hoặc protein tyrosinase được phát hiện là ít. Kết quả thu được như hình 12.

 

+ Chiều dài gene ban đầu và gene đột biến là 272nm → Số lượng nucleotide là \[\frac{{272.10.2}}{{3,4}} = 1600\] (Nu).

Do gene ban đầu bị đột biến làm gene đột biến giảm đi 3 liên kết hydrogen nhưng chiều dài không thay đổi.

→ Gene ban đầu bị đột biến thay thế 3 cặp G − C bằng 3 cặp A − T.

+ Do gene ban đầu có tỉ lệ \[\frac{{A + T}}{{G + C}} = \frac{1}{4} = \frac{A}{G}\], lại có A + G = 0,5 → \[\left\{ \begin{array}{l}A = 0,1\\G = 0,4\end{array} \right.\].

→ Số loại nucleotide loại A của gene ban đầu là A_bđ = 0,1.1600 = 160 (Nu).

→ Do bị thay thế 3 cặp G − C bằng 3 cặp A − T → Số lượng nucleotide loại A của gene đột biến là A_đb = 160 + 3 = 163 (Nu).

→ Tỉ lệ số nucleotide loại A của gene ban đầu so với số nucleotide loại A của gene đột biến là

.

Đáp án đúng là: 0,98

a Sai. Tác nhân gây ra dạng đột biến gene nói trên là tác nhân hóa học.

b) Đúng. Đột biến làm thay thế 1 cặp A-T thành 1 cặp G-C → Làm tăng 1 liên kết hydrogen.

c) Đúng. Mức độ biểu hiện của allele đột biến phụ thuộc vào tổ hơp gene và môi trường.

d) Đúng.

a) Sai, b) Đúng, c) Đúng, d) Đúng.