2. Tốt nghiệp THPT
  3. Sinh học

Câu hỏi:

10/02/2026 4 Lưu

Phương pháp nghiên cứu nào dưới đây cho phép phát hiện hội chứng Klinefelter ở người? 

A. Nghiên cứu phả hệ 
B. Di truyền hóa sinh 
C. Nghiên cứu trẻ đồng sinh 
D. Nghiên cứu tế bào
Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: Câu hỏi ôn thi tốt nghiệp THPT môn Sinh học Di truyền học người. Bài tập phả hệ có đáp án !!

Flashcard Bắt Đầu Thi In đề / Tải về

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack
Chọn D

Hot: 1000+ Đề thi giữa kì 2 file word cấu trúc mới 2026 Toán, Văn, Anh... lớp 1-12 (chỉ từ 60k). Tải ngay

Sách thầy cô Vietjack biên soạn:
Xem thêm »
  1. 550 câu hỏi lí thuyết trọng tâm Sinh học (Form 2025) ( 130.000₫ )
  2. 20 đề thi tốt nghiệp môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 35.000₫ )
  3. Tổng ôn lớp 12 môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh Sử, Địa, KTPL (Form 2025) ( 36.000₫ )
  4. Bộ đề thi tốt nghiệp 2025 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh, Sử, Địa, KTPL (có đáp án chi tiết) ( 36.000₫ )
Avatar

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Bộ NST của người bị hội chứng Down thuộc dạng nào dưới đây? 
A. 2n + 1. 
B. 2n – 1 
C. 2n + 2. 
D. 2n – 2.

Lời giải

Chọn A

Câu 2

Phương pháp nghiên cứu di truyền nào dưới đây cho phép phát hiện hội chứng klinefelter? 
A. Nghiên cứu trẻ đồng sinh. 
B. Nghiên cứu tế bào. 
C. Di truyền hóa sinh. 
D. Nghiên cứu phả hệ.

Lời giải

Chọn B   

Câu 3

Hội chứng CFNS (Craniofrontonasal syndrome) là một dạng dị tật bẩm sinh ở người với phần đầu, mặt và mũi của người bệnh có hình dạng không bình thường như hình bên. Tiến hành nghiên cứu một số gia đình có con bị hội chứng CFNS, các nhà khoa học đã thu được kết quả như sau:
 

Bố mẹ

Con

 

Gia

đình

Bố

Mẹ

Nam

Bình thường

Nữ Bình thường

Nam bị bệnh N

Nữ bị

bệnh N

1

Bình thường

CFNS

1

0

2

1

2

Bình thường

CFNS

0

2

1

2

3

CFNS

Bình thường

1

0

0

2

4

Bình thường

CFNS

0

0

1

2

5

Bình thường

CFNS

1

1

1

0

6

CFNS

CFNS

2

0

0

2

7

CFNS

Bình thường

3

0

0

2

8

Bình thường

CFNS

1

1

2

0

9

CFNS

Bình thường

2

0

0

1

10

Bình thường

CFNS

0

1

2

1

11

CFNS

Bình thường

0

0

0

2

Phân

Phân tích kết quả ở bảng trên và cho biết phát biểu nào sau đây sai?
A. Ở 11 gia đình trên, con trai sinh ra từ những mẹ bình thường thì đều bình thường. 
B. Ở 11 gia đình trên, bố bị CFNS thì con gái đều bị CFNS. 
C. Gene gây ra CFNS nằm trên NST giới tính Y không có allele tương ứng trên X.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 4

Phả hệ dưới đây mô tả một bệnh do allele lặn của một gene có 2 allele nằm trên NST thường quy định. Có thể biết chắc chắn kiểu gene của bao nhiêu người trong phả hệ này?
Phả hệ dưới đây mô tả một bệnh do allele lặn của một gene có 2 allele nằm trên NST thường quy định. Có thể biết chắc chắn kiểu gene của bao nhiêu người trong phả hệ này? (ảnh 1)
A. 19. 
B. 22. 
C. 15. 
D. 12.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

Ở người, bệnh máu khó đông do đột biến gene lặn nằm trên NST giới tính X dẫn đến thiếu hụt sắc tố antithemophilic A và antihemophilic B tham gia vào quá trình đông máu nên không thể hình thành cục máu đông. Khi phân tích tế bào của 6 bé trai (kí hiệu từ A đến G) mắc bệnh máu khó đông, người ta thấy trên NST X của những bé trai này đều bị đột biến mất một đoạn nhỏ thuộc các vùng khác nhau (kí hiệu từ 1 đến 12) như Hình 6.

Ở người, bệnh máu khó đông do đột biến gene lặn nằm trên NST giới tính X dẫn đến thiếu hụt sắc tố antithemophilic A và antihemophilic B (ảnh 1)

Theo lý thuyết, phát biểu nào sau đây đúng?

A. Cả 6 đứa bé đều có NST X mang gene đột biến được di truyền từ mẹ của chúng. 
B. Một bé gái mang 1 allele lặn về bệnh này thì sẽ bị bệnh máu khó đông. 
C. Gene mã hóa yếu tố đông máu có thể nằm trên vùng số 7 của NST X. 
D. Chỉ cần kĩ thuật xét nghiệm DNA có thể xác định dạng rối loạn di truyền cho 6 bé trai này.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

Ở người, hội chứng bệnh nào sau đây chỉ xuất hiện ở nữ giới? 
A. Hội chứng AIDS. 
B. Hội chứng Klinefelter. 
C. Hội chứng Turner. 
D. Hội chứng Down.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

Hình bên mô tả cặp NST giới tính ở vợ và chồng và bốn người con A, B, C, D, các kí hiệu hình học tượng trưng cho các allele nằm trên NST.
Hình bên mô tả cặp NST giới tính ở vợ và chồng và bốn người con A, B, C, D, các kí hiệu hình học tượng trưng cho các allele nằm trên NST. (ảnh 1)

Nếu vợ chồng này sinh con giả sử không xảy ra hiện tượng đột biến và trao đổi chéo thì tổ hợp nhiễm sắc thể giới tính nào sau đây không thể được tìm thấy ở con của họ?
A. Hình C. 
B. Hình D. 
C. Hình B. 
D. Hình A.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Xem thêm các câu hỏi khác »
CÔNG TY TNHH ĐẦU TƯ VÀ DỊCH VỤ GIÁO DỤC VIETJACK
Giấy chứng nhận ĐKKD số: 0108307822 do Sở KH & ĐT TP Hà Nội cấp lần đầu ngày 04/06/2018
© 2017 Vietjack37. All Rights Reserved.
zalo Nhắn tin Zalo Hỏi bài tập

Đăng ký

Bạn đã có tài khoản?