Câu hỏi:

10/02/2026 7 Lưu

Ở người, bệnh máu khó đông do đột biến gene lặn nằm trên NST giới tính X dẫn đến thiếu hụt sắc tố antithemophilic A và antihemophilic B tham gia vào quá trình đông máu nên không thể hình thành cục máu đông. Khi phân tích tế bào của 6 bé trai (kí hiệu từ A đến G) mắc bệnh máu khó đông, người ta thấy trên NST X của những bé trai này đều bị đột biến mất một đoạn nhỏ thuộc các vùng khác nhau (kí hiệu từ 1 đến 12) như Hình 6.

Ở người, bệnh máu khó đông do đột biến gene  lặn nằm trên NST giới tính X dẫn đến thiếu hụt sắc tố antithemophilic A và antihemophilic B  (ảnh 1)

Theo lý thuyết, phát biểu nào sau đây đúng?

A. Cả 6 đứa bé đều có NST X mang gene đột biến được di truyền từ mẹ của chúng. 
B. Một bé gái mang 1 allele lặn về bệnh này thì sẽ bị bệnh máu khó đông. 
C. Gene mã hóa yếu tố đông máu có thể nằm trên vùng số 7 của NST X. 
D. Chỉ cần kĩ thuật xét nghiệm DNA có thể xác định dạng rối loạn di truyền cho 6 bé trai này.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack
Chọn C

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

A. 2n + 1. 
B. 2n – 1 
C. 2n + 2. 
D. 2n – 2.

Lời giải

Chọn A

Câu 2

A. Nghiên cứu trẻ đồng sinh. 
B. Nghiên cứu tế bào. 
C. Di truyền hóa sinh. 
D. Nghiên cứu phả hệ.

Lời giải

Chọn B   

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

A. Hội chứng AIDS. 
B. Hội chứng Klinefelter. 
C. Hội chứng Turner. 
D. Hội chứng Down.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP