PHẦN III. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6. Thí sinh điền kết quả mỗi câu vào mỗi ô trả lời tương ứng theo hướng dẫn của phiếu trả lời.
Ở người, một bệnh X liên quan đến đột biến chuyển đoạn trên NST số 22 và NST số 9 làm cho NST số 22 ngắn hơn bình thường. Khi nghiên cứu tế bào của 6 trẻ từ (A) đến (G) bị bệnh X và bị thêm nhiều rối loạn khác, người ta tìm thấy vùng bị mất đoạn nhỏ trên nhiễm sắc thể 22 được thể hiện ở hình bên dưới. Trong đó, các NST 22 tương ứng của 6 đứa trẻ được đánh dấu từ (A) đến (G); các số từ 1 đến 13 là các đoạn bằng nhau tương ứng trên NST 22 ở người bình thường. Những trẻ bị bệnh X là do mất đoạn NST ở vị trí số mấy trên NST 22?

PHẦN III. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6. Thí sinh điền kết quả mỗi câu vào mỗi ô trả lời tương ứng theo hướng dẫn của phiếu trả lời.
Ở người, một bệnh X liên quan đến đột biến chuyển đoạn trên NST số 22 và NST số 9 làm cho NST số 22 ngắn hơn bình thường. Khi nghiên cứu tế bào của 6 trẻ từ (A) đến (G) bị bệnh X và bị thêm nhiều rối loạn khác, người ta tìm thấy vùng bị mất đoạn nhỏ trên nhiễm sắc thể 22 được thể hiện ở hình bên dưới. Trong đó, các NST 22 tương ứng của 6 đứa trẻ được đánh dấu từ (A) đến (G); các số từ 1 đến 13 là các đoạn bằng nhau tương ứng trên NST 22 ở người bình thường. Những trẻ bị bệnh X là do mất đoạn NST ở vị trí số mấy trên NST 22?

Quảng cáo
Trả lời:
Đáp án:
Đáp án: 9
Quan sát hình ta thấy, khi nghiên cứu tế bào của 6 đứa trẻ từ (A) đến (G) bị bệnh X đều có điểm chung là mất đoạn số 9.
Hot: 1000+ Đề thi giữa kì 2 file word cấu trúc mới 2026 Toán, Văn, Anh... lớp 1-12 (chỉ từ 60k). Tải ngay
- 20 Bộ đề, Tổng ôn, Chinh phục lý thuyết môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 70.000₫ )
- 20 đề thi tốt nghiệp môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 35.000₫ )
- Bộ đề thi tốt nghiệp 2025 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh, Sử, Địa, KTPL (có đáp án chi tiết) ( 36.000₫ )
- Tổng ôn lớp 12 môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh Sử, Địa, KTPL (Form 2025) ( 36.000₫ )
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 1
Lời giải
Lời giải
Đáp án: 0,25
Hướng dẫn giải
- Cặp vợ chồng (1) và (2) đều không bị bệnh nhưng sinh ra con số (3) bị bệnh vậy chứng tỏ bệnh là do alen lặn quy định, đồng thời bài toán đã cho biết alen bị bệnh nằm ở vùng không tương đồng của NST giớ tính X.
- Kiểu gen của người (1) là \({{\rm{X}}^{\rm{A}}}{{\rm{X}}^{\rm{a}}}\), người số (11) là \({{\rm{X}}^{\rm{A}}}{{\rm{X}}^{\rm{a}}}\), người số (7) là \({{\rm{X}}^{\rm{a}}}{\rm{Y}}\).
- Người số (10) là nam không bệnh nên có kiểu gen là \({{\rm{X}}^{\rm{A}}}{\rm{Y}}\) → xác suất sinh con trai bị bệnh của cặp vợ chồng (10) và (11) là \(\frac{1}{4}\).
Kết quả được giải thích như sau: Người số \((10){\rm{ }}{{\rm{X}}^{\rm{A}}}{\rm{Y x (11) }}{{\rm{X}}^{\rm{A}}}{{\rm{X}}^{\rm{a}}}\), cặp vợ chồng này sinh con trai bị bệnh: \(\frac{{\rm{1}}}{{\rm{2}}}{\rm{Y x }}\frac{{\rm{1}}}{{\rm{2}}}{{\rm{X}}^{\rm{a}}}{\rm{ = }}\frac{{\rm{1}}}{{\rm{4}}}{{\rm{X}}^{\rm{a}}}{\rm{Y}}\) → đáp án là \(\frac{1}{4}\)= 0,25.
Lưu ý: Ở bài này học sinh rất dễ nhầm với đáp án \(\frac{1}{8}\) vì nghĩ rằng xác suất con bị bệnh là \(\frac{1}{4}\) và xác suất sinh con trai là \(\frac{1}{2}\) nhân lại thành \(\frac{1}{8}\). Nhưng khi bệnh liên kết với giới tính thì tính trạng bệnh và tính trạng giới tính chúng ta phải tính đồng thời với nhau, nếu tách rời giữa bệnh và giới tính là sai.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 5
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 6
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.


