Câu hỏi:

11/03/2026 2 Lưu

Hình sau đây mô tả cơ chế dẫn đến dạng đột biến cấu trúc NST nào?

A.

Chuyển đoạn NST.

B.

Đảo đoạn NST.

C.

Mất đoạn NST.

D.

Lặp đoạn NST.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Đáp án đúng là B

Ta thấy sau khi đột biến xảy ra, số lượng các gene trên NST không thay đổi, chỉ bị thay đổi thứ tự sắp xếp các gene:

Ban đầu: a – b – c – d – e – f – g

Sau ĐB: a – b – c – f – e – d – g

→ đây là đột biến đảo đoạn NST

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm: Do đột biến gene lặn trên NST thường gây ra.

Bệnh phenylketonuria: Do đột biến gene lặn trên NST thường gây ra.

Hội chứng Down: Do đột biến số lượng NST (thể ba 2n + 1 có 3 NST số 21).

Bệnh mù màu đỏ và màu lục: Do đột biến gene lặn nằm trên NST giới tính X.

Bệnh máu khó đông: Do đột biến gene lặn nằm trên NST giới tính X.

Bệnh bạch tạng: Do đột biến gene lặn trên NST thường gây ra.

Hội chứng Klinefelter: Do đột biến số lượng NST giới tính (thể ba 2n + 1 có bộ NST XXY).

Hội chứng Turner: Do đột biến số lượng NST giới tính (thể một 2n – 1 có bộ NST giới tính XO).

→ có 3 bệnh, hội chứng bệnh liên quan đến đột biến số lượng NST

Đáp án: 3

Câu 7

A.

Gene.

B.

Chuỗi polypeptide.

C.

Enzyme DNA polymerase.

D.

Enzyme RNA polimerase.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP