Hình mô tả các thành phần của operon lac, có bao nhiêu phát biểu đúng về hình này?

(1) Vùng P là nơi tương tác của enzyme phiên mã RNA - polymerase.
(2) Vùng O là nơi tương tác của protein ức chế và có thể không chịu tác động của protein ức chế.
(3) Nếu gene cấu trúc lacZ bị đột biến thì các gene còn lại lacY và lacA cũng biến đổi theo.
(4) Vùng P luôn liên kết với enzyme RNA polymerase khi không có protein ức chế.
Quảng cáo
Trả lời:
Đáp án:
2
Ý 1 đúng: Vùng khởi động P là trình tự nucleotide đặc hiệu, nơi enzyme RNA polymerase bám vào để bắt đầu quá trình phiên mã các gene cấu trúc.
Ý 2 đúng: Vùng vận hành O là nơi protein ức chế bám vào để ngăn chặn phiên mã. Nếu môi trường có lactose, chất này sẽ liên kết và làm biến đổi cấu hình protein ức chế, làm protein này không tương tác được với vùng O
Ý 3 sai: Các gene lacZ, lacY, lacA là các đơn vị chức năng riêng biệt nằm kế tiếp nhau. Đột biến ở gene này thường không làm thay đổi trình tự nucleotide của gene kia
Ý 4 sai: khi không có protein ức chế, RNA polymerase có thể bám vào vùng P để phiên mã các gene cấu trúc, nhưng liên kết này không phải luôn luôn xảy ra
Đáp án: 2
Hot: 1000+ Đề thi giữa kì 2 file word cấu trúc mới 2026 Toán, Văn, Anh... lớp 1-12 (chỉ từ 60k). Tải ngay
- 20 Bộ đề, Tổng ôn, Chinh phục lý thuyết môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 70.000₫ )
- 550 câu hỏi lí thuyết trọng tâm Sinh học (Form 2025) ( 130.000₫ )
- Tổng ôn lớp 12 môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh Sử, Địa, KTPL (Form 2025) ( 36.000₫ )
- Bộ đề thi tốt nghiệp 2025 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh, Sử, Địa, KTPL (có đáp án chi tiết) ( 36.000₫ )
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Lời giải
Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm: Do đột biến gene lặn trên NST thường gây ra.
Bệnh phenylketonuria: Do đột biến gene lặn trên NST thường gây ra.
Hội chứng Down: Do đột biến số lượng NST (thể ba 2n + 1 có 3 NST số 21).
Bệnh mù màu đỏ và màu lục: Do đột biến gene lặn nằm trên NST giới tính X.
Bệnh máu khó đông: Do đột biến gene lặn nằm trên NST giới tính X.
Bệnh bạch tạng: Do đột biến gene lặn trên NST thường gây ra.
Hội chứng Klinefelter: Do đột biến số lượng NST giới tính (thể ba 2n + 1 có bộ NST XXY).
Hội chứng Turner: Do đột biến số lượng NST giới tính (thể một 2n – 1 có bộ NST giới tính XO).
→ có 3 bệnh, hội chứng bệnh liên quan đến đột biến số lượng NST
Đáp án: 3
Lời giải
Phương pháp:
Dựa vào kiến thức về miễn dịch, phân tích đề bài để xác định đáp án đúng
Cách giải:
SNP gây ra dị ứng lông mèo sẽ xuất hiện ở tất cả những người bị dị ứng
Từ bảng kết quả ta thấy chỉ có SNP 5 xuất hiện ở tất cả những người mắc dị ứng lông mèo
→ SNP5 nhiều khả năng liên kết chặt với gene gây hội chứng
Đáp án: 5
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 6
Gene.
Chuỗi polypeptide.
Enzyme DNA polymerase.
Enzyme RNA polimerase.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
