Ở người, một bệnh lý di truyền do cặp gen A, a quy định. Một cặp vợ chồng bình thường ((1) và (2)) sinh được một người con gái bị bệnh (3). Người con này kết hôn với một người đàn ông bình thường (4) nhưng có mẹ bị bệnh (5). Hai người họ sinh ra một người con trai bình thường (6). Hỏi nhận định nào dưới đây là sai?

Đáp án B

Giải thích : Bệnh do gen nằm trên NST X quy định

(Bố mẹ bình thường sinh ra con gái bị bệnh (aa) chứng tỏ gen quy định bệnh là gen lặn. Mặt khác, mẹ bị bệnh (mang kiểu hình lặn) mà con trai bình thường (mang kiểu hình trội) chứng tỏ bệnh do gen nằm trên NST thường quy định.

Ta lại có bố mẹ bình thường (A-) sinh con gái bị bệnh (aa) chứng tỏ kiểu gen của (1), (2), (3) lần lượt là Aa, Aa, aa.

Con trai bình thường (A-) có mẹ bị bệnh (aa) chứng tỏ kiểu gen của (4) và (5) lần lượt là Aa và aa

(3) – aa kết hôn với (4) – Aa sinh ra con bình thường (6) - (A-). Tuy nhiên con luôn mang alen a từ mẹ nên (6) chắc chắn mang kiểu gen Aa và xác suất mang gen bệnh của (6) là 100%.

Từ phân tích trên cho thấy nhận định sai là: b. Bệnh do gen nằm trên NST X quy định)