Đột biến phát sinh do kết cặp không đúng trong nhân đôi ADN bởi guanine dạng hiếm (G*) và đột biến gây nên bởi tác nhân 5 – brom uraxin (5BU) đều làm

A. Pôlinuclêôxôm. 

B. Pôliribôxôm      

C.  pôlipeptit.        

D. pôlinuclêôtit.

A. T-A                   

B. X-G                   

C. G-X                   

D. A-T

A. Trong quá trình nhân đôi ADN, cả hai mạch mới đều được tổng hợp liên tục. 

B. Quá trình dịch mã có sự tham gia của các nuclêôtit tự do. 

C. Dịch mã là quá trình dịch trình tự các côđon trên mARN thành trình tự các axit amin trong chuỗi pôlipeptit. 

D. Quá trình phiên mã cần có sự tham gia của enzim ADN pôlimeraza.

A. nhân đôi ADN và phiên mã. 

B. phiên mã và dịch mã. 

C. nhân đôi ADN và dịch mã. 

D. nhân đôi AND, phiên mã và dịch mã.

A. Gen → mARN → polipeptit→ protein → tính trạng 

B. Gen → mARN → tARN → polipeptit → tính trạng 

C. Gen → rARN → mARN → protein → tính trạng 

D. ADN → tARN → protein → polipeptit → tính trạng

A. Trên phân tử mARN có chứa các liên kết bổ sung A-U, G-X 

B. Tất cả các loại ARN đều có cấu tạo mạch thẳng 

C. tARN có chức năng vận chuyển axit amin tới ribôxôm 

D. Trên các tARN có các anticôđon giống nhau

A. 5’→3’               

B. 5’ →  5’.           

C. 3’ →  5’ .          

D.  3’ →  3’ .