Xét một bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST thường quy định. Đặc điểm di truyền của bệnh này là

A. Nếu không có thể truyền plasmid thì gen cần chuyển sẽ tạo ra quá nhiều sản phẩm trong tế bào nhận.

B. Nhờ có thể truyền plasmid mà gen cần chuyển được nhân lên trong tế bào nhận. 

C. Nếu không có thể truyền plasmid thì tế bào nhận không phân chia được. 

A. (2) → (4) → (3) → (1)

B. (1) → (2) → (3) → (4)

A. được tạo ra nhờ sử dụng 1 loại enzim restritaza và 1 loại enzim ligaza. 

B. chứa 2 đoạn ADN của cùng một loài sinh vật.

C. được nhân lên thành nhiều phân tử mới nhờ cơ chế phiên mã.

A. có khả năng giao phối với nhau để sinh con.

B. có mức phản ứng giống nhau.

C. có giới tính có thể giống hoặc khác nhau.

A. Cắt và nổi ADN tái tổ hợp →Tách ADN→Đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận. 

B. Tách ADN→ Đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận → Cắt và nối tạo ADN tái tổ hợp.

C. Đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận→Cắt và nối tạo ADN tái tổ đất hợp−Tách ADN.

A. Bệnh thường biểu hiện ở nam nhiều hơn nữ.

B. Bố mẹ không mắc bệnh có thể sinh ra con mắc bệnh. 

C. Bố mắc bệnh thì tất cả các con gái đều mắc bệnh.