Hemoglobin là một loại protein có trong hồng cầu, chịu trách nhiệm vận chuyển oxygen trong cơ thể. Hemoglobin cấu tạo gồm bốn chuỗi polypeptide: hai chuỗi α-globin và hai chuỗi β-globin. Mỗi chuỗi polypeptide chứa từ 141 đến 146 amino acid. Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm là một rối loạn di truyền do đột biến gen mã hóa chuỗi β-globin. Dạng đột biến thay thế cặp T-A thành cặp A-T đã biến gene quy định chuỗi β-globin bình thường (HbA) thành gen bị đột biến (HbS), dẫn đến thay đổi amino acid thứ 6 từ glutamic thành valine trong chuỗi polypeptide. Chuỗi β-globin bị đột biến hình thành nên protein hemoglobin S. Khi liên kết với oxygen, hemoglobin S có cấu trúc hình cầu và có tính tan cao. Tuy nhiên, khi giải phóng oxygen, hemoglobin S thay đổi cấu trúc không gian làm chúng có thể kết dính lại với nhau tạo ra những sợi dài (polymer) bên trong hồng cầu làm giảm khả năng mang oxygen và khiến hồng cầu bị biến dạng giống như lưỡi liềm.

Trong trường hợp bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm ở người, hậu quả của gene bị đột biến (HbS) thể hiện trong quá trình dịch mã thuộc dạng nào dưới đây?