PHẦN II. Câu trắc nghiệm đúng sai. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6. Trong mỗi ý a), b), c), d) trong mỗi câu thí sinh chọn đúng hoặc sai.

Alkapton niệu là một rối loạn chuyển hoá bẩm sinh do khiếm khuyết trong một enzyme tham gia vào con đường phân giải amino acid tyrosine. Người đồng hợp tử về allele đột biến không thể tạo ra enzyme có chức năng bình thường và cơ chất của enzyme - homogenetizic acid bị tích luỹ nhiều trong cơ thể, gây ra các triệu chứng bệnh như sỏi thận, sỏi tuyến tiền liệt, nước tiểu sậm màu. Năm 1996, các nhà khoa học ở Tây Ban Nha đã nhân bản và giải trình tự bộ gene mã hoá enzyme bình thường và các allele đột biến. Dưới đây là trình tự kiểu dại một phần của gene mã hóa protein với trình amino acid ở bên dưới:

Mạch 1: - TTG – ATA – CCC - ATT – GCC -...Leu – Ile – Pro – Ile – Ala …Cho biết trình tự tương ứng của một trong các allele đột biến: Mạch 1:. TTG ATA TCC ATT GCC. và các codon mã hoá các amino acid tương ứng ở bảng sau:

Codon	5’AUA3’; 5’AUU3’;	5’GCC3’	5’UUG3’	5’CCC3’	5’UCC3’
Amino acid	Ile	Ala	Leu	Pro	Ser
Tính chất gốc R	Không phân cực, kị nước	Không phân cực, kị nước	Không phân cực, kị nước	Không phân cực, kị nước	Phân cực, không tích điện

Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về quá trình trên?