Ở người, bệnh Huntington (HTT) là bệnh di truyền do 1 gene trên cặp nhiễm sắc thể thường gây ra phân li độc lập với gene quy định nhóm máu hệ ABO. Xét thông tin di truyền về 2 tính trạng trên ở gia đình của một cặp vợ chồng:

TT	Gia đình bên chồng			Gia đình bên vợ
	Thành viên	Bệnh Huntington	Nhóm máu	Thành viên	Bệnh Huntington	Nhóm máu
1	Ông nội	Có	AB	Bà ngoại	Không	B
2	Bà nội	Không	A	Ông ngoại	Có	AB
3	Bố	Có	A	Mẹ	Không	B
4	Mẹ	Có	B	Bố	Có	A
5	Anh trai của bố	Không	B	Em trai của mẹ	Không	B
6	Chị gái	Có	O	Vợ	Không	A
7	Chồng	Không	B
8	Em gái	Có	B

Dựa vào các thông tin đã cung cấp về các tính trạng được đề cập, có thể xác định được kiểu gen về cả hai tính trạng của tối đa bao nhiêu thành viên của gia đình trên?

Khi quan sát quá trình giảm phân và thụ tinh ở cặp bố mẹ P: AB ab DE x AB de ab DE , một nhà de khoa học đã ghi lại số liệu như sau: Ở các tế bào sinh tinh có 20% tế bào xảy ra hiện tượng hoán vị ở cặp AB ab DE de , còn cặp DE de , còn cặp AB ab không xảy ra hoán vị gene, 30% tế bào khác xảy ra hiện tượng hoán vị gene ở cặp không hoán vị gene, các tế bào còn lại đều không xảy ra hiện tượng hoán vị gene ở cặp AB ab và DE de . Ở tế bào sinh trứng không xảy ra hoán vị gene trên cả hai cặp gene. Về lý thuyết có bao nhiêu kết luận đúng trong các kết luận nêu ra dưới đây?

I. Cơ thể đực khi giảm phân cho 12 loại tinh trùng và cơ thể cái khi giảm phân cho 4 loại trứng.

II. Tỷ lệ tinh trùng mang tất cả các allele lặn là 14%.

III. Tỷ lệ kiểu hình mang tất cả tính trạng lặn ở đời con là 4,6875%.

IV. Tỷ lệ kiểu gene có chứa allele lặn là 95,3125%.

Sơ đồ sau tóm tắt cơ sở tế bào học của thí nghiệm Morgan:

Có bao nhiêu nhận định sau đây đúng?

Gene SRY trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính Y ở người, được mô tả như Hình 10. Gene SRY hoạt động như “công tắc” khởi động chương trình phát triển sinh dục đực ngay từ giai đoạn phôi thai. Nếu có gene SRY sẽ kích hoạt các gene quy định mầm sinh dục phát triển thành tinh hoàn và ức chế các gene quy định mầm sinh dục phát triển thành buồng trứng.

Ngược lại, nếu không có gene SRY, các gene quy định mầm sinh dục phát triển thành buồng trứng sẽ được biểu hiện và đồng thời ức chế các gene quy định mầm sinh dục phát triển thành tinh hoàn. Tại một viện nghiên cứu di truyền lâm sàng, họ tiến hành thu thập các mẫu bệnh phẩm của những người mang những rối loạn liên quan đến sự thêm hoặc mất gene SRY trên nhiễm sắc thể giới tính, như sau:

Hình 10

Ở loài đậu thơm, màu sắc hoa do 2 cặp gene không allele phân li độc lập chi phối; kiểu gene có mặt 2 allele A và B cho hoa màu đỏ, kiểu gene có một trong hai allele A hoặc B hoặc thiếu cả 2 allele này thì cho hoa màu trắng. Tính trạng dạng hoa do một cặp gene quy định, allele D quy định dạng hoa kép trội hoàn toàn so với allele d quy định dạng hoa đơn. Khi cho F1 dị hợp 3 cặp gene tự thụ phấn, thu được F2 gồm 49,5% cây hoa đỏ, dạng kép, 6,75% cây hoa đỏ, dạng đơn, 25,5% hoa trắng, dạng kép, 18,25% cây hoa trắng, dạng đơn. Biết rằng, các quá trình diễn ra bình thường. Nếu một tế bào của cơ thể F1 thực hiện giảm phân, và được mô tả bằng một trong các hình sau đây:

PHẦN III. Câu trắc nghiệm yêu cầu trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6.

Trong các loại enzyme sau đây có bao nhiêu loại có khả năng xúc tác hình thành liên kết phosphodieste giữa các nucleotide?

1. DNA polimerase.                 2. Ligase .       3. Restricrase.            4. RNA polimerase.         5. Helicase

Bước số mấy trong sơ đồ dưới đây giúp tách protein histone ra khỏi DNA?