Câu hỏi:

30/12/2025 4 Lưu

Một đột biến gene lặn trên NST thường làm người bệnh không tổng hợp được enzyme chuyển hóa Phenylalanine thành Tyrosine gây bệnh Phenylketonuria. Giải thích nào sau đây hợp nhất về việc cả bố và mẹ có kiểu gen Aa cũng khoẻ mạnh như có kiểu gene AA.

A. Trong cơ thể dị hợp tử allele A ngăn ngừa sự phiên của allele a.
B. Lượng enzyme tạo bởi cá thể Aa đủ để chuyển hóa Phenylalanine.
C. Allele lặn mã hóa cho protein không hoạt động.
D. Sản phẩm của allele trội A ức chế hoạt động của allele lặn a.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack
Chọn B

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Đáp án: 7

Xét bệnh A: Người số 10 không mang allele quy định bệnh A kiểu hình bình thường à bệnh A do gene lặn quy định. Bệnh xuất hiện chủ yếu nam, tất cả gia đình bố bình thường sinh con gái đều bình thường (biểu hiện di truyền chéo) à Bệnh A do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X tại vùng không tương đồng quy định.

Xét bệnh B: Bố mẹ 5 6 bình thường sinh con gái 11 bị bệnh à bệnh do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.

Quy ước gene: A: bình thường; a: bị bệnh A. B: bình thường; b: bị bệnh B. Kiểu gene của các thành viên trong phả hệ:

1. XaYB_

2. XAX_B_

 

3. XAYBb

4. XAXaBb

 

5. XAYBb

6. XAX-Bb

7. XAX_B_

8. XAYBb

9. XAXabb

10. XAYBb

11. XAX_bb

12. XAYB_

13. XAX_B_

14. XAX_B_

15. XAX_bb

16. XaYBb

Xác định được kiểu gene của 7 người trong phả hệ gồm người số 3,4,5,8,9,10,16.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP