Một đột biến gene lặn trên NST thường làm người bệnh không tổng hợp được enzyme chuyển hóa Phenylalanine thành Tyrosine gây bệnh Phenylketonuria. Giải thích nào sau đây là hợp lí nhất về việc cả bố và mẹ có kiểu gen Aa cũng khoẻ mạnh như có kiểu gene AA.

Một loài thú, khi xét 3 cặp gene (Aa, Bb, Dd) đã tạo ra trong quần thể (2n) tối đa 50 kiểu gene; trong đó mỗi cặp gene quy định một cặp tính trạng, allele trội là trội hoàn toàn. Phép lai P: ♂ trội 3 tính trạng x ♀ trội 3 tính trạng, thu được F1 có số cá thể mang 3 tính trạng lặn chiếm 4%. Theo lí thuyết, trong số những cá thể đực tỷ lệ cá thể mang 2 tính trạng trội là bao nhiêu?

Ở một loài thực vật, tính trạng màu sắc hoa do một gen gồm hai allele quy định, allele A₁ quy định màu đỏ và allele A₂ quy định màu trắng. Giả sử có một phép lai được tiến hành như sau: P: Cây (A) × Cây (B) → F₁: 100% Cây (C). Cho F₁ x F₁ → F₂ có cả cây hoa đỏ và cây hoa trắng. Để xác định kiểu gene của các cây (A), (B) và (C) người ta tiến hành đo hàm lượng enzyme A₁ (do allele A₁ tổng hợp nên) ở các cây đó so với với hàm lượng của cây hoa đỏ thuần chủng, thu được kết quả như hình bên.

Cho sơ đồ phả hệ sau:

 

Biết mỗi bệnh do 1 trong 2 allele của 1 gene quy định, người số 10 không mang allele gây bệnh A, người số 8 mang allele gây bệnh B và các gene phân li độc lập. Theo lí thuyết, có thể các định được tối đa kiểu gene của bao nhiêu người trong phả hệ?

Ba tế bào sinh tinh có kiểu gen Aa BD/bd XᴱXᵉ. Ba tế bào này tham gia quá trình giảm phân tạo giao tử, đã xảy ra rối loạn phân li giảm phân I ở ít nhất một tế bào sinh tinh, mỗi tế bào sinh tinh chỉ xảy ra rối loạn phân li ở nhiều nhất một cặp NST. Sau khi tiến hành nghiên cứu các loại giao tử tạo thành, thu được kết quả như sau:

-  Xét cặp allele A, a, giao tử chứa allele trội chiếm tỉ lệ 1/2.

-  Xét cặp allele B, b và D, d, giao tử chứa ba allele trội chiếm tỉ lệ 1/12.

-  Xét cặp allele E, e, giao tử chỉ chứa allele lặn chiếm tỉ lệ 1/3.