Câu hỏi:

30/12/2025 5 Lưu

Ba tế bào sinh tinh có kiểu gen Aa BD/bd XᴱXᵉ. Ba tế bào này tham gia quá trình giảm phân tạo giao tử, đã xảy ra rối loạn phân li giảm phân I ở ít nhất một tế bào sinh tinh, mỗi tế bào sinh tinh chỉ xảy ra rối loạn phân li nhiều nhất một cặp NST. Sau khi tiến hành nghiên cứu các loại giao tử tạo thành, thu được kết quả như sau:

-  Xét cặp allele A, a, giao tử chứa allele trội chiếm tỉ lệ 1/2.

-  Xét cặp allele B, b D, d, giao tử chứa ba allele trội chiếm tỉ lệ 1/12.

-  Xét cặp allele E, e, giao tử chỉ chứa allele lặn chiếm tỉ lệ 1/3.

Biết rằng có một tế bào sinh tinh xảy ra hoán vị gen và các quá trình khác diễn ra bình thường. Tỷ lệ giao tử không chứa allele trội chiếm bao nhiêu %? ( tính % và chỉ lấy 1 chữ số sau dấu phẩy).

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Đáp án: 12,5 %

Hướng dẫn chấm:

-  Xét cặp allele A, a: Một tế bào tham gia giảm phân bình thường hoặc một tế bào bị rối loạn phân li giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường à tạo ra giao tử chứa allele trội (Aa + A) =1/2; giao tử (a + O) =

½.

-  Xét cặp allele B, b D, d: Giao tử chứa ba allele trội là: BD/bD hoặc BD/Bd = 1/12 một tế bào mang cặp allele B, b và D, d bị rối loạn giảm phân I có xảy ra hoán vị gen. Và 2 tế bào còn lại không xảy ra hoán vị gen.

Tỉ lệ các loại giao tử là: (1/12 BD/bD; 1/12 Bd/bd; 2/12 0 ; 4/12 BD ; 4/12 bd ) hoặc (1/12 BD/Bd; 1/12 bD/bd; 2/12 0 ; 4/12 BD ; 4/12 bd) à tỷ lệ giao tử không mang allele trội = 6/12 = 1/2 .

-  Xét cặp allele E, e: Giao tử chỉ chứa allele lặn Xe = 1/3 à một tế bào xảy ra rối loạn GP1 à giao tử không mang allele trội = (1/3 Xe + 1/6 0 )= ½ .

àTỷ lệ giao tử không chứa allele trội = ½ x ½ x ½ = 1/8 = 12,5 %.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Đáp án: 7

Xét bệnh A: Người số 10 không mang allele quy định bệnh A kiểu hình bình thường à bệnh A do gene lặn quy định. Bệnh xuất hiện chủ yếu nam, tất cả gia đình bố bình thường sinh con gái đều bình thường (biểu hiện di truyền chéo) à Bệnh A do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X tại vùng không tương đồng quy định.

Xét bệnh B: Bố mẹ 5 6 bình thường sinh con gái 11 bị bệnh à bệnh do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.

Quy ước gene: A: bình thường; a: bị bệnh A. B: bình thường; b: bị bệnh B. Kiểu gene của các thành viên trong phả hệ:

1. XaYB_

2. XAX_B_

 

3. XAYBb

4. XAXaBb

 

5. XAYBb

6. XAX-Bb

7. XAX_B_

8. XAYBb

9. XAXabb

10. XAYBb

11. XAX_bb

12. XAYB_

13. XAX_B_

14. XAX_B_

15. XAX_bb

16. XaYBb

Xác định được kiểu gene của 7 người trong phả hệ gồm người số 3,4,5,8,9,10,16.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP