Câu hỏi:

10/01/2026 33 Lưu

Khiếm thính là tình trạng suy giảm một phần hoặc toàn bộ khả năng nghe, có thể do môi trường hoặc đột biến gene. Khoảng 50% trường hợp có yếu tố di truyền, trong đó 70% là dạng không kèm theo hội chứng. Gene GJB2 trên nhiễm sắc thể 13 là một trong những nguyên nhân phổ biến nhất, với hơn 160 gene đã được xác định liên quan. Một nghiên cứu trên gia đình người Việt có hai con bị khiếm thính không hội chứng đã phát hiện cả hai mang đột biến đồng hợp tử \(c)\)235delC trong gene GJB2, trong khi bố mẹ đều mang dị hợp tử và không biểu hiện bệnh. Đây là đột biến dịch khung, làm rút ngắn chuỗi polypeptide và khiến protein mất chức năng. Trong các nhận định dưới đây, nhận định nào đúng?    

A. Đột biến gene GJB2 làm giảm số lượng amino acid được tổng hợp trong quá trình dịch mã.    
B. Bệnh khiếm thính do đột biến gene GJB2 trên NST giới tính.    
C. Đây là dạng đột biến gene trội gây bệnh khiếm thính di truyền.    
D. Khiếm thính di truyền không hội chứng ít phổ biến hơn dạng có hội chứng.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack
Chọn A

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

a) Đem lai cá thể lông xám, chân cao ở thế hệ (P) với cá thể lông trắng, thân thấp, đời F1 thu được 10% cá thể lông xám, chân thấp.    
Đúng
Sai
b) Trong quá trình giảm phân của cơ thể (P) đã xảy ra hoán vị gene với tần số 20%.    
Đúng
Sai
c) Cho cá thể lông đen, chân cao ở thế hệ (P) giao phối với nhau, ở đời F1, trong số cá thể lông đen, chân cao, số cá thể thuần chủng chiếm tỉ lệ là 16%.    
Đúng
Sai
d) Cả 2 cơ thể (P) đều dị hợp 2 cặp gene.
Đúng
Sai

Lời giải

Câu 5

a)Đ - b)Đ - c)S - d)Đ

Lời giải

Chọn B

Câu 3

A. Bước 5 đổ thêm cồn ethanol để tách DNA ra khỏi dịch chiết, vì DNA tan nhiều trong cồn.    
B. Có thể sử dụng các nguyên liệu khác như quả dâu tây, gan lợn hoặc các tế bào sống.    
C. Có thể thực hiện bước 4 trước bước 3.    
D. Bước 1 nghiền mẫu vật để phá hủy màng nhân tách lấy DNA

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 4

a) Sau một thế hệ ngẫu phối, tần số allele A của quần thể 1 sau khi trao đổi là 0,48    
Đúng
Sai
b) Sau một thế hệ ngẫu phối, tần số allele a của quần thể 2 sau khi trao đổi là 0,84    
Đúng
Sai
c) Sau một thế hệ ngẫu phối, TLKG thuần chủng của quần thể 1 giảm    
Đúng
Sai
d) Sau một thế hệ ngẫu phối, ở quần thể 2 trong số tính trạng trội TLKG dị chiếm 8/29
Đúng
Sai

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

A. Các ribosome chỉ tách khỏi mRNA khi trượt qua nucleotide cuối cùng trên mRNA    
B. Codon mở đầu nằm ở gần vị trí B    
C. Mỗi chuỗi polypeptide có ít nhất 1 amino acid methionine.    
D. Ribosome trượt theo chiều từ vị trí A đến vị trí B

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP