Có bao nhiêu đặc điểm là của bệnh do gen trội trên NST X gây ra?

(1) Bệnh thường biểu hiện ở nam nhiều hơn nữ.

(2) Bố mắc bệnh thì tất cả các con gái đều mắc bệnh.

(3) Bố mẹ không mắc bệnh có thể sinh ra con mắc bệnh.

(4) Mẹ mắc bệnh thì tất cả các con trai đều mắc bệnh.

A.   Di truyền ngoài nhân

B.   Tương tác gen

C.   Theo dòng mẹ

D.   Liên kết với giới tính

A.   Di truyền ngoài nhân

B.   Tương tác gen

C.   Theo dòng mẹ    

D.   Liên kết với giới tính

A.   chỉ được di truyền từ mẹ cho con gái

B.   Chỉ được di truyền từ bố cho con trai

C.   luôn tồn tại thành từng cặp alen

D.   không có alen tuơng ứng trên NST Y.

A.   Nhiễm sắc thể giới tính chỉ có ở tế bào sinh dục mà không có ở tế bào xôma

B.   Nhiễm sắc thể giới tính chỉ mang các gen quy định giới tính

C.   Các gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính Y được di truyền 100% cho giới XY

D.   Các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X chỉ truyền cho giới XX

A.   Tỉ lệ phân li kiểu hình khác nhau ở hai giới

B.   Con lai luôn có kiểu hình giống mẹ

C.   Con lai F1 đồng tính và chỉ biểu hiện tính trạng một bên bố hoặc mẹ

D.   Tỉ lệ phân li kiểu hình ở hai giới giống nhau

A.   Con trai đã nhận gen bệnh từ bố

B.   Mẹ bình thường có kiểu gen X^HX^H

C.   Mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp X^HX^h

D.   Con gái của cặp vợ chồng này có thể bị bệnh máu khó đông.

A.   NST giới tính có ở tế bào sinh dưỡng và tế bào sinh dục

B.   NST giới tính chỉ chứa các gen quy định tính trạng giới tính

C.   NST giới tính chỉ chứa các gen quy định tính trạng giới tính

D.   NST giới tính có thể bị đột biến về cấu trúc và số lượng