Chứng bạch tạng ở người là do thiếu mêlanin trong các tế bào da, đặc biệt là các tế bào chân lông. Sự tổng hợp các sắc tố này qua hai phản ứng:

Phản ứng 1: Chất tiền thân P biến đổi thành tirôzin dưới tác dụng của enzym

Phản ứng 2: Chất tirôzin được biến thành mêlanin dưới tác dụng của enzym

Khi phân tích tế bào chân tóc của 2 cá thể A (nam) và B (nữ) đều bị bạch tạng, người ta thấy chúng đều có chất tiền thân P. Nhưng khi nhúng chân một số sợi tóc của A và B vào dung dịch có tirôzin thì tóc của B có màu đen của sắc tố mêlanin còn của tóc của A thì không có màu. Biết rằng enzym và enzym là sản phẩm sinh tổng hợp của các gen trội nằm trên các NST khác nhau, các gen lặn đột biến không tạo ra enzym.

Tính trạng da bị bạch tạng ở người di truyền theo quy luật nào sau đây?

A. Do 1 cặp gen quy định và trội hoàn toàn.

B. Do 2 cặp gen quy định và tương tác bổ sung.

C. Do 2 cặp gen quy định và tương tác át chế.

D. Do 2 cặp gen quy định và tương tác cộng gộp.

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: Đề thi thử Đánh giá năng lực trường ĐHQG Hồ Chí Minh năm 2024 có đáp án (Đề 25) !!

Bắt đầu thi

Quảng cáo

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Theo mô tả của đề bài thì ta có sơ đồ phản ứng sinh hoá phản ánh sự hình thành tính trạng màu tóc được mô tả như sau:

Mà enzym thì do gen A quy định; Enzym thì do gen B quy định. Điều này chứng tỏ tính trạng màu da đen do 2 cặp gen Aa và Bb quy định theo kiểu tương tác bổ sung. Quy ước: A-B- quy định da đen; A-bb hoặc aaB- hoặc aabb quy định da bạch tạng. Chọn B.

Câu hỏi cùng đoạn

Câu 2:

Nếu giả sử người A và người B đều có kiểu gen thuần chủng và mỗi người chỉ bị đột biến ở một gen quy định tổng hợp sắc tố mêlanin. Nếu A kết hôn với B và sinh con không bị đột biến. Kết luận nào sau đây là đúng về da con của họ?

A. Có thể có da màu đen hoặc da bạch tạng.

B. Chắc chắn có da bạch tạng.

C. Chưa có căn cứ để xác định.

D. Chắc chắn có da màu đen.

Xem lời giải

Giải bởi Vietjack

Vì nếu mỗi người chỉ bị đột biến ở 1 gen và đều có kiểu gen thuần chủng thì người A sẽ có kiểu gen AAbb, người B có kiểu gen aaBB (người B bị thiếu enzyme E1). Do đó, con của họ sẽ có kiểu gen AaBb (da màu đen). Chọn D.

Câu 3:

Phát biểu nào sau đây đúng?

A. Cá thể B có chứa cả enzym

và

nên có khả năng biến đổi tirôzin thành mêlanin có màu đen.

B. Nếu A và B kết hôn sinh ra con không bị bạch tạng thì chứng tỏ người A có enzym .

C. Cá thể B không có enzym còn cá thể A không có enzym .

D. Nếu 2 người đều bị bạch tạng và có kiểu gen giống nhau thì vẫn có thể sinh ra con không bị bạch tạng.

Xem lời giải

Giải bởi Vietjack

Cả hai người này đều bị bạch tạng chứng tỏ sẽ thiếu 2 loại enzym và hoặc chỉ thiếu 1 loại enzym trong 2 loại này. Khi nhúng chân một số sợi tóc của A và B vào dung dịch có tirôzin thì tóc của B có màu đen mêlanin còn của A thì không. Điều này chứng tỏ người B có enzym (enzym làm nhiệm vụ chuyển hoá tirôzin → mêlanin), người A không có enzym . Chọn C.

Hot: 1000+ Đề thi giữa kì 1 file word cấu trúc mới 2025 Toán, Văn, Anh... lớp 1-12 (chỉ từ 60k). Tải ngay

Sách thầy cô Vietjack biên soạn:

Xem thêm »