Câu hỏi:

02/01/2026 7 Lưu

(2.0 điểm)

1. Vận tốc dòng máu, huyết áp khác nhau như thế nào ở các loại mạch? Vẽ đồ thị thể hiện.

2. Sơ đồ cơ chế duy trì cân bằng nội môi glucôzơ bằng Insulin và Glucagon. Hãy điền nội dung phù hợp vào những vị trí 1, 2, 3, 4 và giải thích cơ chế

Vận tốc dòng máu, huyết áp khác nhau như thế nào ở các loại mạch? Vẽ đồ thị thể hiện. (ảnh 1)

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

1.

Vận tốc máu giảm dần từ động mạch chủ đến động mạch nhánh, tiểu động mạch. Chậm nhất ở mao mạch. Sau đó tăng dần từ tiểu tĩnh mạch đến tĩnh mạch nhánh và tĩnh mạch chủ

- Huyết áp cao nhất ở động mạch chủ, sau đó giảm dần và thấp nhất ở tĩnh mạch chủ

- Vẽ hình

 

 

2.    Cơ chế duy trì cân bằng glucozo trong máu:

-         Điền các nội dung: 1: Các TB β của tụy giải phóng Insulin vào máu

    2: Gan thu glucose và dự trữ dưới dạng glycogen

    3: Các TB α của tụy giải phóng glucagon vào máu

    4: Gan phân cắt glycogen và giải phóng glucose vào máu

Giải thích: - Ở người, nồng độ Glucozơ trong máu cân bằng khoảng 90mg/ 100ml. Sự cân bằng Glucôzơ nội môi được điều hòa bởi hai hoocmôn đối kháng là Insulin và Glucagon.

- Khi mức Glucôzơ máu tăng cao kích thích lên tuyến tụy, các tế bào β của tụy giải phóng Insulin vào máu. Insulin chuyển hóa Glucôzơ thành Glicôgen tích lũy trong gan, đồng thời kích thích các tế bào cơ thể lấy nhiều Glucôzơ làm cho nồng độ Glucôzơ máu giảm về mức cân bằng.

- Khi mức Glucôzơ máu giảm kích thích lên tuyến tụy, các tế bào α của tụy giải phóng Glucagon vào máu. Glucagon chuyển hóa Glicôgen trong gan thành Glucôzơ, giải phóng vào máu làm cho nồng độ Glucôzơ máu tăng về mức cân bằng.

 

 

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Có thể xếp thành 3 nhóm

Nhóm 1: các nhiễm sắc thể đơn đang phân li về 2 cực tế bào: kì sau giảm phân 2.

Nhóm 2: các nhiễm sắc thể kép xếp thành 2 hàng ở mặt phẳng xích đạo: kì giữa giảm phân 1.

Nhóm 3: các nhiễm sắc thể kép xếp thành 1 hàng ở mặt phẳng xích đạo: kì giữa giảm phân 2.

Số nhiễm sắc thể đơn nhiều hơn số nhiễm sắc thể kép là 240, vậy số nhiễm sắc thể đơn là 400; số nhiễm sắc thể kép là 160.

Số nhiễm sắc thể kép xếp thành 2 hàng bằng số nhiễm sắc thể kép xếp thành 1 hàng và bằng 80.

Số tế bào nhóm 1 là: 400 : 8 = 50, sẽ tạo ra số giao tử là 100.

Số tế bào nhóm 2 là: 80 : 8 = 10, sẽ tạo ra số giao tử là 40.

Số tế bào nhóm 3 là: 80 : 4 = 20, sẽ tạo ra số giao tử là 40.

Tổng số giao tử tạo ra là: 100 + 40 + 40 = 180 giao tử

Câu 2

( 3.0 đ)

1. Có một enzym cắt giới hạn các đoạn DNA mạch kép ở đoạn trình tự nu AGGCT.Khi sử dụng enzym này để cắt một phân tử DNA có tổng số 3.107 cặp nu(bp) thì theo lý thuyết phân tử DNA này bị cắt thành bao nhiêu đoạn DNA?

2. Đột biến nguyên khung được tìm thấy là dạng đột biến phổ biến nhất trong phạm vi một loài.hãy cho biết những dạng đột biến nguyên khung nào của gen cấu trúc không hoặc ít làm thay đổi hoạt tính của protein do gen đó mã hoá?

3. Tại sao trong quá trình sao chép DNA trong tế bào sống( in vi vo) cũng như sao chép DNA trong ống nghiệm ( in vitro) đều có sự tham gia của mồi (primer)? Nêu sự khác nhau của mồi trong sao chép DNA in vivo và mồi trong sao chép DNA in vitro.Tạo sao có sự khác nhau đó?

Lời giải

Ý

Nội dung

Điểm

1

 

-Theo lý thuyết ngẫu nhiên xác suất bắt gặp đoạn trình tự nu AGGCT = (1/4)5

-Số vị trí cắt = ( 1/4)5 x 3.107 = 29296,875 =29297 vị trí cắt

-Số đoạn DNA = 29297 + 1= 29278 đoạn

( Thí sinh cần lý giải các phép tính để có điểm tối đa)

 

 

 

 

2

 

-Đột biến theo kiểu tính thoái hoá của mã dy truyền ,tức là nhiều mã bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho 1 amino axit.Đột biến chuyển đổi giữa các bộ ba thoái hoá ko làm thay đổi amino nên không làm thay đổi hoạt tính của protein’

-Đột biến làm thay đổi amino axit nhưng song các amino axit có tính chất lý hoá giống nhau có thể không làm thay đổi hoạt tính của protein

-Đột biến làm thay đổi amino axit nhưng amino axint đó không thuộc vùng quyết định hoạt tính của protein

-Đột biến làm thay đổi amino axit nhưng amino axit đó không làm thay đổi cấu hình của protein vì vậy không làm thay đổi hoạt tính của protein.

 

 

 

 

3

 

 

-Quá trình sao chép DNAtrong các tế bào sống cũng như trong ống nghiệm mạch DAN mới được tổng hợp theo chiều 5, - 3 .Do vậy sự lắp ráp các nu tự do theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn để tạo sợi mới bao giờ cũng bắt đầu từ đầu 3, -OH của đường C5H10O4. Nhóm 3, -OH của đường C5H10O4 là cơ sở để hình thành liên kết phophodieste nối giữa các nu.

-Điểm gốc sao chép chưa có đầu 3,-OH tự do, vì vậy việc khởi đầu sao chép DAN trong tế bào sống cũng như nhân bản DAN trong ống nghiệm đều đòihoir phải có yếu tố mồi để tạo ra nhóm 3,-OH.

-Mồi là đoạn DNA hoặc RNA sợi đơn ngắn b sung với đầu 5, của sợi khuôn.Đoạn mồi trong sao chép DNA in vi vo là RNA trong in vitro là DNA

-Vì : trong nhân bản in vi tro mồi được tổng hợp nhờ enzim nhóm DNA pol còn trong in vivo nhờ nhóm RNA pol. DNA pol không có khả năng lắp ráp nu theo nguyên tắc bổ sung nếu điểm gốc chưa có sẵn đầu 3,-OH tự do trong khi RNA pol có khả năng này.

 

.