Câu hỏi:

03/01/2026 338

Sau khi quan sát bộ NST dưới tiêu bản hiển vi, một kỹ thuật viện tại phòng thí nghiệm di truyền y học mô tả về bộ NST của người ở ảnh bên. Hãy cho biết, kết luận nào là sai với mô tả của kỹ thuật viên này?

A. Giới tính của người được lấy tiêu bản là nam.

B. Những người mắc hội chứng này có đặc điểm má phê, cổ ngắn, lưỡi dài, si đần,...

C. Người mắc hội chứng này là dạng đột biến thể ba nhiễm.

D. Đây là hội chứng do đột biến cấu trúc NST thường.

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Lê Văn Hưu - Thanh Hóa có đáp án !!

Giao bài

Quảng cáo

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Chọn D

Hot: Giáo án năng lực số, PPT AI khởi động lớp 1-12 (Update 2026) (chỉ từ 150k). Tải ngay

Các sản phẩm khác của Vietjack:

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Ở gà, loài có kiểu giới tính ZZ (đực) và ZW (cái), gene quy định màu sắc lông nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính Z và có hai allele: A quy định lông vằn trội hoàn toàn so với a quy định lông không vằn. Gene quy định chiều cao chân nằm trên nhiễm sắc thể thường, có hai allele: B quy định chân cao trội hoàn toàn so với b quy định chân thấp.

Cho gà trống (ZZ) lông vằn, chân thấp thuần chủng giao phối với gà mái (ZW) lông không vằn, chân cao thuần chủng, thu được F₁. Cho các cá thể F₁ giao phối với nhau, thu được F₂. Xét các phát biểu sau về kiểu hình ở F₂, phát biểu nào là Đúng, phát biểu nào là Sai?

a) Ở F₂, mọi gà mái có kiểu hình lông vằn, chân thấp đều có kiểu gene giống nhau.

Đúng

Sai

b) Ở F₂ kiểu hình lông vằn, chân cao có 6 kiểu gene khác nhau có thể tạo ra kiểu hình đó.

Đúng

Sai

c) Lấy ngẫu nhiên một gà mái F₂, biết nó có kiểu hình chân thấp, thì xác suất để nó có kiểu hình lông không vằn là 50%.

Đúng

Sai

d) Nếu chọn ngẫu nhiên một cá thể F₂ có kiểu hình lông vằn, thì xác suất để nó có kiểu gene đồng hợp trội về cả hai gene là 1/9.

Đúng

Sai

Lời giải

Ý	Câu 3
a	Đúng
b	Đúng
c	Đúng
d	Sai

Câu 2

Hội chứng Claiphenter ở người là do có 3 NST ở cặp NST giới tính, kí hiệu là XXY. Trên NST giới tính X, xét 3 lôcut gene là A, B và D, các gene liên kết hoàn toàn và đều nằm trên đoạn không tương đồng. Một gia đình có bố mẹ ở thế hệ I, các con ở thế hệ II, sinh ra 2 người con, trong đó có 1 đứa bị hội chứng Claiphenter. Kết quả phân tích DNA của những người trong gia đình này thể hiện trên hình sau đây:

Biết rằng, lôcut A có 2 allele là A₁; A₂. Lôcut B có 3 allele là B₁; B₂; B₃. Lôcut D có 3 allele là D₁; D₂; D₃. Dựa vào thông tin trên, cho biết phát biểu nào sau đây là Đúng hay Sai ?

a) Người con II₁ bị hội chứng Claiphenter.

Đúng

Sai

b) Quá trình giảm phân xảy ra sự rối loạn không phân li ở người mẹ.

Đúng

Sai

c) Người số II₂ có kiểu gene là \[\frac{{{{\rm{A}}_{\rm{1}}}{{\rm{B}}_{\rm{1}}}{{\rm{D}}_{\rm{2}}}}}{{{{\rm{A}}_{\rm{2}}}{{\rm{B}}_{\rm{2}}}{{\rm{D}}_{\rm{1}}}}}\]

Đúng

Sai

d) 2 người con của cặp vợ chồng này có giới tính khác nhau.

Đúng

Sai

Lời giải

Ý	Câu 2
a	Sai
b	Đúng
c	Sai
d	Đúng

Câu 3

Hình sau đây mô tả cơ chế tái bản:

Có bao nhiêu nhận định sau đây đúng

1. Mạch 1-2 có chiều 3’-5’.

2. Mạch mới [z] có chiều 5’-3’.

3. Enzyme DNA polymerase tổng hợp mạch có chiều 5’-3’.

4. Trình tự nucleotide trên mạch [z] sẽ là TTAACCGG.

A. 1.

B. 2.

C. 3.

D. 4.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 4

Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) là một bệnh di truyền lặn ở gene α-globin hoặc β-globin trên NST thường gây ra. Ở bệnh nhân Thalassemia, các hồng cầu bị phá huỷ quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu. Trong thực tiễn, một số gia đình có bố mẹ bình thường, nhưng con sinh ra mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Phát biểu nào sau đây đúng khi nói về bệnh này?

A. Bệnh được phát hiện dựa trên kết quả xét nghiệm các chỉ tiêu sinh hoá lấy từ dịch ối.

B. Nếu bố hoặc mẹ mang allele bệnh thì chắc chắn sinh con bị bệnh Thalassemia.

C. Bệnh có thể phát hiện sớm bằng các kĩ thuật phân tử giúp xác định gene gây bệnh.

D. Bệnh biểu hiện chủ yếu ở nam giới, hiếm gặp ở nữ giới.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

Ở gà, cặp NST giới tính ở gà trống được ký hiệu là

A. XY.

B. XX.

C. ZW.

D. ZZ.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

Phần I: Trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 20. Mỗi câu hỏi thí sinh chỉ chọn 1 phương án đúng.

Đoạn trình tự DNA giúp enzyme phiên mã nhận biết và liên kết để khởi động quá trình phiên mã nằm ở

A. vùng mã hóa không liên tục.

B. vùng kết thúc.

C. vùng mã hóa liên tục.

D. vùng điều hòa.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

Trong công nghệ DNA tái tổ hợp, điều kiện cần thiết tạo ra sản phẩm của gene ngoại lai trong tế bào nhận là

A. cần có vector chứa trình tự điều hòa.

B. cần có các enzyme giới hạn.

C. cần có enzyme ligase.

D. cần gắn thêm gene điều hòa của gene cần chuyển.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Xem thêm các câu hỏi khác »

Lớp 12

Lớp 11

Lớp 10

Ôn vào 10

Lớp 9

Lớp 8

Lớp 7

Lớp 6

Ôn vào 6

Lớp 5

Lớp 4

Lớp 3

Lớp 2

Lớp 1

Đại học

ĐGNL - ĐGTD

Tốt nghiệp THPT

Ôn vào 10

Ôn vào 6

V-ACT

HSA

TSA

SPT

Toán

Văn

Tiếng Anh

Vật lý

Hóa học

Sinh học

Lịch sử

Địa lý

Giáo dục Kinh tế và Pháp luật

Tin học

Công nghệ

Toán

Văn

Tiếng Anh

Vật lí

Hóa học

Sinh học

Lịch sử

Địa lí

Giáo dục Kinh tế và Pháp luật

Tin học

Công nghệ

Toán

Văn

Tiếng Anh

Vật lí

Hóa học

Sinh học

Lịch sử

Địa lí

Giáo dục Kinh tế và Pháp luật

Tin học

Công nghệ

Toán

Văn

Tiếng Anh

Vật lý

Hóa học

Sinh học

Lịch sử

Địa lí

Giáo dục Kinh tế và Pháp luật

Tin học

Công nghệ

Toán

Văn

Tiếng Anh

Vật lý

Hóa học

Sinh học

Khoa học tự nhiên

Tin học

Lịch sử

Địa lí

Toán

Văn

Tiếng Anh