Câu hỏi:

09/01/2026 10 Lưu

Một đột biến gene trên nhiễm sắc thể thường người dẫn đến thay thế một amino acid trong chuỗi polypeptide -hemoglobin làm hồng cầu hình đĩa biến dạng thành hình lưỡi liềm gây thiếu máu. Gene đột biến là trội không hoàn toàn nên người có kiểu gene đồng hợp về gene gây bệnh sẽ thiếu máu nặng và chết trước tuổi trưởng thành, người có kiểu gene dị hợp bị thiếu máu nhẹ. Trong một gia đình, người em bị thiếu máu nặng và chết ở tuổi sơ sinh, người chị đến tuổi trưởng thành kết hôn với người chồng không bị bệnh này. Biết không có phát sinh đột biến ở những những gười trong gia đình trên, khả năng biểu hiện bệnh này ở đời con của cặp vợ chồng người chị nói trên là

A. 1/3 thiếu máu nặng: 2/3 thiếu máu nhẹ. 
B. 2/3 bình thường: 1/3 thiếu máu nhẹ.
C. 1/3 bình thường: 2/3 thiếu máu nhẹ. 
D. 1/2 bình thường: 1/2 thiếu máu nhẹ.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack
Chọn B

A bị bệnh trội không hoàn toàn với a bình thường AA: thiếu máu nặng – chết ở tuổi sơ sinh Aa: thiếu máu nhẹ – có thể khó phát hiện

aa: bình thường

Một gia đình, người con thứ 2 bị thiếu máu nặng (KG là AA)

bố mẹ có kiểu gene là A-

kiểu gene AA chết trước khi trưởng thành bố mẹ có kiểu gene Aa

→ Kiểu gên người chị là: (2/3Aa: 1/3aa)

Người chị kết hôn với người chồng bình thường, không bị bệnh: (2/3Aa: 1/3aa) x aa

Theo thuyết, khả năng biểu hiện bệnh đời con là: 1/3Aa: 2/3aa 1/3 thiếu máu nhẹ: 2/3 bình thường.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Giả sử con cái mắt đỏ ở P: aXᴬXᴬ : bXᴬXᵃ ; con đực mắt đỏ: XᴬY

F1: tỉ lệ mắt trắng = b×1/4 = 1/12 → b = 1/3 → con cái mắt đỏ: 2XᴬXᴬ : 1XᴬXᵃ → 2/3XᴬXᴬ × XᴬY → 1/3XᴬXᴬ : 1/3XᴬY

1/3XᴬXᵃ × XᴬY 1/12XᴬXᴬ : 1/12XᴬXᵃ : 1/12XᴬY : 1/12XᵃY Cho F1 ngẫu phối: (5XᴬXᴬ : 1XᴬXᵃ) × (5XᴬY : 1XᵃY)

= (11/12Xᴬ : 1/12Xᵃ) × (5/12Xᴬ : 1/12Xᵃ : 1/2Y)

= 55/144 XᴬXᴬ : 16/144 XᴬXᵃ : 1/144 XᵃXᵃ : 11/24 XᴬY : 1/24 XᵃY

Tỷ lệ ruồi mắt trắng là 7/144.

     Nếu đời F2 720 thể thì ruồi mắt trắng số cá thể là 720. 7/144 = 35 thể.

Lời giải

Chọn A

A.  Đúng.

B.  Sai. Loài V và loài hiệu (P) khác nhau các vị trí nucleotide (6) (7).

C.  Sai.

D.  Sai. Loài hiệu (M) được tạo ra do đột biến các vị trí nucleotide (6), (3) (2).

Câu 3

a)  Người con thứ nhất kiểu gene dị hợp về bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.
Đúng
Sai
b)  thể xác định được kiểu gene của 3 người trong gia đình trên.
Đúng
Sai
c)  Cặp vợ chồng này dự định sinh con thứ 3. Xác suất sinh được đứa con gái không mang gene bệnh là 12,5%.
Đúng
Sai
d)  Người con thứ nhất lớn lên kết hôn với một người bị bệnh thiếu máu hồng cầu hình kiềm nhẹ (kiểu gene dị hợp) thì con của cặp vợ chồng này sẽ không bị bệnh hồng cầu hình liềm.
Đúng
Sai

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

a, Phương pháp chủ yếu để tạo ra biến dị tổ hợp trong chọn giống vật nuôi, cây trồng là lai giống. 
Đúng
Sai
b, Ưu thế lai biểu hiện cao nhất ở đời F1 của phép lai khác dòng 
Đúng
Sai
c, Bước chuẩn bị quan trọng nhất để tạo ưu thế lai là kiểm tra kiểu gene về các tính trạng quan tâm 
Đúng
Sai
d, Các cá thể ở thế hệ xuất phát thuộc thể dị hợp thì quá trình tự thụ phấn sẽ không gây thoái giống
Đúng
Sai

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

a)  Gene quy định tính trạng màu mắt nằm trên nhiễm sắc thể thường.
Đúng
Sai
b)  Ruồi đực mắt đỏ (I) (II) có thể cùng kiểu gene.
Đúng
Sai
c)  Ruồi cái phép lai phân tích với ruồi (II) đã xảy ra đột biến số lượng nhiễm sắc thể.
Đúng
Sai
d)  Ruồi ruồi cái mắt trắng F2 thể thuộc dạng đột biến cấu trúc NST.
Đúng
Sai

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP