khoahoc.vietjack.com

Câu hỏi:

09/01/2026 237 Lưu

PHẦN III. Câu trắc nghiệm trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6. Lưu ý: Kết quả là một số có tối đa 4 tự, bao gồm cả dấu trừ (-) dấu phẩy (,). Nếu sau dấu phẩy nhiều số thập phân thì phải làm tròn theo quy tắc làm tròn số.

Cấu trúc operon lac vi khuẩn E. coli được minh hoạ ở hình sau:

Cấu trúc operon lac ở vi khuẩn E. coli được minh hoạ ở hình sau:     Enzyme RNA polimerase bám vào vị trí số mấy để khởi động quá trình phiên mã nhóm gene cấu trúc? (ảnh 1)

Enzyme RNA polimerase bám vào vị trí số mấy để khởi động quá trình phiên mã nhóm gene cấu trúc?

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

ĐÁP ÁN: 4

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Chọn A

A.  Đúng.

B.  Sai. Loài V và loài hiệu (P) khác nhau các vị trí nucleotide (6) (7).

C.  Sai.

D.  Sai. Loài hiệu (M) được tạo ra do đột biến các vị trí nucleotide (6), (3) (2).

Câu 2

a)  Người con thứ nhất kiểu gene dị hợp về bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.
Đúng
Sai
b)  thể xác định được kiểu gene của 3 người trong gia đình trên.
Đúng
Sai
c)  Cặp vợ chồng này dự định sinh con thứ 3. Xác suất sinh được đứa con gái không mang gene bệnh là 12,5%.
Đúng
Sai
d)  Người con thứ nhất lớn lên kết hôn với một người bị bệnh thiếu máu hồng cầu hình kiềm nhẹ (kiểu gene dị hợp) thì con của cặp vợ chồng này sẽ không bị bệnh hồng cầu hình liềm.
Đúng
Sai

Lời giải

SSDS

Quy ước: HbA: Quy định hình dạng hồng cầu bình thường HbS: Quy định hình dạng hồng cầu hình liềm

Cả vợ chồng đều hiện tượng lai giữa đầu với mẫu DNA bình thường và lai giữa đầu dò với mẫu DNA đột biến. Nên vợ, chồng đều kiểu gene dị hợp HbAHbS

a)  Sai.

Người con thứ nhất không hiện tượng lai với mẫu DNA đột biến nên kiểu gene đồng hợp HbAHbA không mang allele quy định bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.

b)  Sai.

thể xác định được kiểu gene của 4 người trong gia đình trên.

c)  Đúng.

Cặp vợ chồng này dự định sinh con thứ 3. Xác suất sinh được đứa con gái không mang gene bệnh 12,5%.

P: HbAHbS x HbAHbS, xác suất sinh con gái, có kiểu gene đồng hợp về bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là

12×14=18=12,5%

d)  Sai.

Người con thứ nhất lớn lên và kết hôn với một người bị bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm nhẹ (kiểu gene dị hợp). P: HbAHbA x HbAHbS sinh con thể kiểu gene dị hợp quy định bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm nhẹ.

Câu 5

a)  Gene quy định tính trạng màu mắt nằm trên nhiễm sắc thể thường.
Đúng
Sai
b)  Ruồi đực mắt đỏ (I) (II) có thể cùng kiểu gene.
Đúng
Sai
c)  Ruồi cái phép lai phân tích với ruồi (II) đã xảy ra đột biến số lượng nhiễm sắc thể.
Đúng
Sai
d)  Ruồi ruồi cái mắt trắng F2 thể thuộc dạng đột biến cấu trúc NST.
Đúng
Sai

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

a)  Allele quy định màu lông xám tro có kích thước lớn hơn nên trội hoàn toàn so với allele quy định màu lông trắng kem.
Đúng
Sai
b)  Gene được xét gene đa hiệu.
Đúng
Sai
c)  Nếu đời con của phép lai 1 giao phối ngẫu nhiên với nhau thì thế hệ F2 tỉ lệ chuột lông trắng kem lớn hơn chuột lông xám tro.
Đúng
Sai
d)  Nếu quần thể ban đầu có tỉ lệ 60% lông trắng kem: 40% lông xám tro thì sau 2 thế hệ ngẫu phối, thế hệ F2 có tỷ lệ lông xám là 62,5%.
Đúng
Sai

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP