Ba người đàn ông (A, B, C) trong cùng một gia đình xin tư vấn di truyền. Phả hệ dưới đây của gia đình này cho thấy có những người bị cả 2 bệnh di truyền, một bệnh X (màu đen) và bệnh Y (màu xám). Biết rằng bệnh X cực kì hiếm gặp, còn bệnh Y có tần số allele bệnh 6 % trong quần thể.
Xét các phát biểu sau đây là đúng hay sai?
Ba người đàn ông (A, B, C) trong cùng một gia đình xin tư vấn di truyền. Phả hệ dưới đây của gia đình này cho thấy có những người bị cả 2 bệnh di truyền, một bệnh X (màu đen) và bệnh Y (màu xám). Biết rằng bệnh X cực kì hiếm gặp, còn bệnh Y có tần số allele bệnh 6 % trong quần thể.
Xét các phát biểu sau đây là đúng hay sai?
a) Cả 2 bệnh này đều do gene nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.
Đúng
Sai
b) Xác định được kiểu gene của tất cả các người không bị bệnh X trong phả hệ.
Đúng
Sai
c) Nếu cá thể A lập gia đình với một người phụ nữ không cùng huyết thống và không mắc bệnh, có một người con trai. Xác suất người con trai mắc bệnh X là 50%.
Đúng
Sai
d) Nếu cá thể B từng có một con trai với một người phụ nữ không cùng huyết thống và không mắc bệnh, thì xác suất người con trai này mặc bệnh Y là 5,5%.
Đúng
Sai
Quảng cáo
Trả lời:
Giải bởi Vietjack
|
Nội dung |
Đúng |
Sai |
|
a) Cả 2 bệnh này đều do gene nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. |
|
S |
|
b) Xác định được kiểu gene của tất cả các người không bị bệnh X trong phả hệ. |
Đ |
|
|
c) Nếu cá thể A lập gia đình với một người phụ nữ không cùng huyết thống và không mắc bệnh, có một người con trai. Xác suất người con trai mắc bệnh X là 50%. |
Đ |
|
|
d) Nếu cá thể B từng có một con trai với một người phụ nữ không cùng huyết thống và không mắc bệnh, thì xác suất người con trai này mặc bệnh Y là 5,5%. |
|
S |
Hướng dẫn giải
- Bệnh X ( màu đen đậm) là gen trội qui định vì dựa vào Phả hệ ở thế hệ thứ 3 có bố, mẹ (đều có màu đen đậm) sinh con trai không bệnh X à Qui ước gen: B quy định bệnh X, b quy định không bị bệnh X; và cặp gen B,b nằm trên NST thường.
- Vậy trong Phả hệ này tất cả những người không bị bệnh X đều có kiểu gen: bb
à b đúng.
- Từ .ân tích trên à Người A là dị hợp , vì có người mẹ là đồng lặn bb.
- Theo giả thuyết: Vợ A là không cùng huyết thống, không mắc bệnh nên có kiểu gen bb
Vậy: (Người A) Bb x bb (vợ người A) à Xác suất con mắc bệnh X là 1/2
- Xác suất sinh con trai mắc bệnh X là 1/2 = 50% (chú ý đề đã cho sinh con trai, nghĩa là đã biết giới tính)
à c đúng
- Bệnh Y (màu xám) là gen lặn quy định vì người B bị bệnh Y (màu xám) có bố mẹ không bị bệnh Y à Qui ước gen: D qui định không bị bệnh Y, d quy định bệnh Y; và cặp gen D, d có thể nằm trên NST thường hoặc NST giới tính
àa sai.
TH1 : gen lặn trên thường
Theo giả thuyết: bệnh Y có tần số allele bệnh là 6 % à Tần số allele D = 0,94, d = 0,06
Vợ người B không bị bệnh Y và không cùng huyết thống, đến từ quần thể: ( 0,94 )2DD : 0,94 x0,06 x2 Dd : (0,06)2 dd. à Vợ của người B có kiểu gen Dd với xác suất là: [(0,94 x 0,06 x 2) : (1 – (0,06)2)] = 0,113
Ta có sơ đồ: (Người B) dd x Dd à con dd = 1/2
Vậy: Con trai của người B bị mắc bện Y với xác suất: 0,113 x 1/2 = 0,0565 = 5,65%
Th2 : gen lặn trên NST giới tính X
Vợ người B không bị bệnh Y và không cùng huyết thống, đến từ quần thể: ( 0,94 )2X DXD : 0,94 x0,06 x2 XDXd : (0,06)2 XdXd.
à Vợ của người B có kiểu gen XDXd với xác suất là: (1/2)x[(0,94 x 0,06 x 2) : (1 – (0,06)2)] = 0,0565
Ta có: (Người B) XdY x XDXd à Con XdY = 1/4
Vậy xác suất sinh con trai mắc bệnh Y: 0,0565 x 1/4 = 1,4125 %
=> d sai
Hot: 1000+ Đề thi cuối kì 1 file word cấu trúc mới 2025 Toán, Văn, Anh... lớp 1-12 (chỉ từ 60k). Tải ngay
Sách thầy cô Vietjack biên soạn:
- 550 câu hỏi lí thuyết trọng tâm Sinh học (Form 2025) ( 130.000₫ )
- 20 Bộ đề, Tổng ôn, Chinh phục lý thuyết môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 70.000₫ )
- Sổ tay lớp 12 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Sử, Địa, KTPL (chương trình mới) ( 36.000₫ )
- Tuyển tập 30 đề thi đánh giá năng lực Đại học Quốc gia Hà Nội, TP Hồ Chí Minh (2 cuốn) ( 150.000₫ )
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 1
a) Có thể xác định chính xác kiểu gene của tất cả những người trong phả hệ.
Đúng
Sai
b) Cặp vợ chồng ở thế hệ III sinh người con thứ hai là con gái không bị bệnh với xác suất 12,5%.
Đúng
Sai
c) Người số 14 có kiểu gene aa.
Đúng
Sai
d) Người số 7 và 8 có kiểu gene không giống nhau.
Đúng
Sai
Lời giải
|
Nội dung |
Đúng |
Sai |
|
a) Có thể xác định chính xác kiểu gene của tất cả những người trong phả hệ. |
Đ |
|
|
b) Cặp vợ chồng ở thế hệ III sinh người con thứ hai là con gái không bị bệnh với xác suất 12,5%. |
|
S |
|
c) Người số 14 có kiểu gene aa. |
|
S |
|
d) Người số 7 và 8 có kiểu gene không giống nhau. |
|
S |
Hướng dẫn giải
- (12) và (13) bệnh nhưng có con (14) không bệnh →Bệnh do gene trội qui định.
- Bố bị bệnh sinh ra 100% con gái bị bệnh, mẹ không bị bệnh sinh ra 100% con trai không bị bệnh → Gene nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X → Qui định gene: XA: bệnh, Xa: không bệnh.
Kiểu gene: XAXa: 7,8,10,12
Kiểu gene: XAXa: 1,3
Kiểu gene: XAY: 2, 4, 13
Kiểu gene: XaY: 5, 6, 9, 11, 14.
Xét các phát biểu
a đúng, có thể xác định kiểu gene của tất cả những người trong phả hệ.
b sai, (12) XAXa × (13) XAY → Con gái luôn có kiểu gene XAX- → Luôn bị bệnh.
c sai, người số 14 có kiểu gene XaY
d sai, người 7, 8 đều có kiểu gene XAXa.
Lời giải
|
Đáp án |
0 |
, |
1 |
7 |
- Theo bài ra ta thấy ở thế hệ thứ II có cả con trai và con gái bị bệnh được sinh ra từ cặp bố mẹ ban đầu bình thường chứng tỏ gene có allele qui định bệnh là gene nằm trên NST thường, không phải gene liên kết với NST giới tính. Suy ra quy ước gene theo đầu bài:
- Quy ước: A: Bình thường (không bệnh)>> a: bệnh
- Ở thế hệ thứ 2 người con gái không bị bệnh đi lấy chồng không bị bệnh sinh được người con gái ở thế hệ thứ 3 bị bệnh chứng tỏ cặp vợ chồng này đều mang KG dị hợp Aa.
- Theo phép lai ở thế hệ I ta có: Aa * Aa 1AA : 2Aa: 1aa, chứng tỏ xác suất xuất hiện người con trai ở thế hệ II không bị bệnh mang KG Aa chiếm 2/3 trong tổng số KH bình thường: \(\frac{{2A{\rm{a}}}}{{3A - }}\) (1)
- Người con trai bình thường ở thế hệ III đi lấy vợ bị bệnh sinh được người con gái bị bệnh với xác suất là \(\frac{1}{2}\) theo phép lai: Aa * aa 1Aa : 1aa (2)
- Xác suất để sinh được trai hoặc gái ở người là 1/2 (3)
Kết hợp (1), (2), và (3) ta có kết quả cuối cùng: \(\frac{2}{3}\). \(\frac{1}{2}\).\(\frac{1}{2}\)= \(\frac{1}{6}\)≈ 0.17
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 4
a) Có tối đa 6 người có kiểu gene đồng hợp tử.
Đúng
Sai
b) Xác suất người số 7 có kiểu gene đồng hợp là 2/5.
Đúng
Sai
c) Xác suất sinh con không bị bệnh của cặp vợ chồng 10 – 11 là 19/22.
Đúng
Sai
d) Xác suất sinh con không mang allele bệnh của cặp vợ chồng 10 – 11 là 4/11
Đúng
Sai
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 7
a) Bệnh này do allele lặn nằm trên NST thường quy định.
Đúng
Sai
b) Có 3 người chưa thể xác định được chính xác kiểu genee do chưa có đủ thông tin.
Đúng
Sai
c) Dự đoán ở 3 thế hệ tiếp theo số nữ giới mắc bệnh sẽ nhiều hơn nam giới.
Đúng
Sai
d) Có tối đa 9 người trong phả hệ có kiểu gen dị hợp.
Đúng
Sai
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Nhắn tin Zalo
Hỏi bài tập