- Phản ứng ứng cộng của HBr vào alkene không đối xứng tuân theo quy tắc Markovnikov vì phản ứng cộng HBr vào alkene không đối xứng xảy ra theo hướng tạo carbocation bền hơn.

- Phản ứng thế bromine vào hexane xảy ra theo cơ chế thế gốc (S_R);

- Phản ứng nitro hoá benzene xảy ra theo cơ chế thế electrophile vào nhân thơm (S_EAr);

- Phản ứng thuỷ phân dẫn xuất halogen xảy ra theo cơ chế thế nucleophile (S_N1 hoặc S_N2);

- Phản ứng cộng HCN vào hợp chất carbonyl xảy ra theo cơ chế cộng nucleophile vào C = O (A_N).

Câu 2

Cho các tiểu phân sau:

\({}^ - OH,\,{H_2}O,\,{H^ + },\,N{H_3},\,{C_2}{H_5}{O^ - },{C_2}{H_5}OH,B{r^ + },\,B{r^ - }\).

Trong các tiểu phân trên, tiểu phân nào là tác nhân electrophile, tiểu phân nào là tác nhân nucleophile?

Xem đáp án

Lời giải

- Tác nhân electrophile là các tiểu phân thiếu electron, có khả năng nhận electron, có ái lực với electron.

Vậy các tác nhân electrophile là: H⁺, Br⁺.

- Tác nhân nucleophile là các tiểu phân giàu electron, có khả năng nhường electron, có ái lực với hạt nhân.

Vậy các tác nhân nucleophile là: ⁻OH, H₂O, NH₃, C₂H₅O⁻, C₂H₅OH, Br⁻.

Câu 3

Giải thích vì sao khi cho propane phản ứng với chlorine khi có ánh sáng thì thu được sản phẩm chính là 2 – chloropropane.

Xem đáp án

Lời giải

- Các gốc tự do có thể sinh ra từ propane khi phân cắt một liên kết C – H:

Giải thích vì sao khi cho propane phản ứng với chlorine khi có ánh sáng thì thu được sản phẩm chính là 2 – chloropropane. (ảnh 1)

Trong đó gốc (2) bền hơn gốc (1).

- Lại có khi cho propane phản ứng với chlorine khi có ánh sáng sinh ra sản phẩm monohalogenoalkane ưu tiên theo hướng tạo ra gốc tự do trung gian bền hơn.

Þ Khi cho propane phản ứng với chlorine khi có ánh sáng thì thu được sản phẩm chính là 2 – chloropropane.

Câu 4

Viết cơ chế để giải thích quá trình tạo thành các sản phẩm của phản ứng giữa propene với bromine.

Xem đáp án

Lời giải

Phản ứng giữa propene và bromine diễn ra theo cơ chế cộng electrophile.

CH₂=CH-CH₃ + Br₂ → CH₂Br – CHBr– CH₃.

Cơ chế của phản ứng xảy ra như sau:

Viết cơ chế để giải thích quá trình tạo thành các sản phẩm của phản ứng giữa propene với bromine. (ảnh 1)

Câu 5

Giải thích vì sao propene cộng hợp với HBr lại sinh ra sản phẩm chính là 2 – bromopropane (theo quy tắc Markovnikov).

Xem đáp án

Lời giải

Phản ứng cộng HBr vào propene xảy ra theo cơ chế cộng electrophile (A_E).

Phương trình hoá học:

Giải thích vì sao propene cộng hợp với HBr lại sinh ra sản phẩm chính là 2 – bromopropane (theo quy tắc Markovnikov). (ảnh 1)

Giải thích sự tạo thành sản phẩm chính bằng cơ chế phản ứng như sau:

+ Giai đoạn đầu tiên là quá trình phản ứng của H⁺ (tác nhân electrophile) với C = C, tạo carbocation trung gian:

Giải thích vì sao propene cộng hợp với HBr lại sinh ra sản phẩm chính là 2 – bromopropane (theo quy tắc Markovnikov). (ảnh 2)

+ Giai đoạn thứ hai là quá trình kết hợp giữa carbocation với Br⁻.

Giải thích vì sao propene cộng hợp với HBr lại sinh ra sản phẩm chính là 2 – bromopropane (theo quy tắc Markovnikov). (ảnh 3)

Phản ứng cộng HBr vào propene (hay phản ứng cộng HX vào alkene bất đối xứng) ưu tiên xảy ra theo hướng tạo carbocation bền hơn. Do đó, sản phẩm chính của phản ứng là 2 – bromopropane.

Câu 6